Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intervet international b.v. - bordetella bronchiseptica bakterie, stamme b-c2 (levende), canine parainfluenzavirus (cpiv), stamme cornell (levende, svækket) - lyofilisat og solvens, suspension til nasal administration

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intervet international b.v. - eimeria, stamme acervulina hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme maxima cp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme maxima mfp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme mitis hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme tenella hp, sporulerede oocyster (levende, svækket) - suspension til oral administration - fjerkræ

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intervet international b.v. - eimeria, stamme acervulina hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme brunetti hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme maxima cp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme maxima mfp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme mitis hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme necatrix hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme praecox hp, sporulerede oocyster (levende, svækket), eimeria, stamme tenella hp, sporulerede oocyster (levende, svækket) - suspension til oral administration - fjerkræ

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiske midler - angiox er indiceret som antikoagulant til voksne patienter, der gennemgår perkutan koronar intervention (pci), herunder patienter med st-segment-forhøjelse myokardieinfarkt (stemi) under primær pci. angiox er også indiceret til behandling af voksne patienter med ustabil angina / non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua / nstemi) planlagte til akutte eller tidlig intervention. angiox bør administreres med acetylsalicylsyre og clopidogrel.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginon lactat - halofuginon, andre antiprotozoal agenter - kalve, nyfødte - i nyfødte kalve:forebyggelse af diarré på grund af diagnosticeret cryptosporidium parvum infektion, i bedrifter med historie cryptosporidiosis. administration skal starte i de første 24 til 48 timer. reduktion af diarré på grund af diagnosticeret cryptosporidium parvum infektion. administration skal starte inden for 24 timer efter indtræden af ​​diarré. i begge tilfælde er reduktionen af ​​oocyst udskillelse påvist.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginon - antiprotozomidler - kalve, nyfødte - i nyfødte calvesprevention af diarré på grund af diagnosticeret cryptosporidium parvum i bedrifter med historie cryptosporidiosis. administration skal starte i de første 24 til 48 timer. reduktion af diarré på grund af diagnosticeret cryptosporidium parvum. administration skal starte inden for 24 timer efter indtræden af ​​diarré. i begge tilfælde er reduktionen af ​​oocyst udskillelse påvist.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - halofuginon - antiprotozomidler - kalve, nyfødte - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. administration skal starte inden for 24 timer efter indtræden af ​​diarré. i begge tilfælde er reduktionen af ​​oocyst udskillelse påvist.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ferrer internacional s.a. - loxapin - schizophrenia; bipolar disorder - nervesystem - adasuve er indiceret til hurtig kontrol af mild til moderat agitation hos voksne patienter med skizofreni eller bipolar lidelse. patienter bør regelmæssigt behandles umiddelbart efter kontrol med akutte agitationssymptomer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - agenerase, i kombination med andre antiretrovirale midler, er indiceret til behandling af proteasehæmmere (pi), der har oplevet hiv-1-inficerede voksne og børn over 4 år. agenerase kapsler bør normalt administreres med lavdosis ritonavir som en farmakokinetisk forstærker af amprenavir (se afsnit 4. 2 og 4. valget af amprenavir bør baseres på individuel test af viral resistens og behandlingshistorie hos patienter (se afsnit 5. gavn af agenerase forstærket med ritonavir er ikke blevet vist i pi nave patienter (se afsnit 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - ambirix er til brug i ikke-immune personer fra det ene år til og med 15 år for beskyttelse mod hepatitis a og hepatitis b-infektion. beskyttelse mod hepatitis-b-infektioner kan ikke opnås, før efter den anden dosis. derfor:ambirix bør kun anvendes, når der er en relativt lav risiko for hepatitis b infektion under vaccinationen kursus;det anbefales, at ambirix bør administreres i indstillinger, hvor afslutningen af den to-dosis vaccination naturligvis kan være sikker på,.