Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - stråling skader - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare er indiceret til reduktion af nyre-stråling i løbet af peptid-receptor radionuklid terapi (prrt) med lutetium (177lu) oxodotreotide i voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - præparater til behandling af sår og sår - regranex angives i forening med andre gode sår pleje foranstaltninger, at fremme granulering og dermed heling af fuld-tykkelse, neuropatiske, kronisk, diabetisk sår mindre end eller lig til 5 cm2.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - fibrinogen - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 1,5 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - alanin, arginin, asparaginsyre, calciumchlorid, vandfrit, glucosemonohydrat, glutaminsyre, glycin, histidinhydrochloridmonohydrat, isoleucin, kaliumacetat, leucin, lysinhydrochlorid, magnesiumacetat, vandfri, methionin, natriumacetattrihydrat, natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat, vandfri, natriumhydroxid, phenylalanin, prolin, serin, soyaolie, renset, threonin, triglycerider, middelkædelængde, tryptophan, valin, zinkacetatdihydrat - infusionsvæske, emulsion

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine hydrochlorid - depressiv lidelse - andre antidepressiva - spravato, i kombination med en ssri eller snri, er angivet for voksne med behandling-resistent depressiv lidelse, der ikke har reageret på mindst to forskellige behandlinger med antidepressiva i den nuværende moderat til svær depressiv episode.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vericel denmark aps - autologe dyrkede chondrocytter - frakturer, brusk - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - reparation af knogles symptomatiske bruskfejl.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

jurox (ireland) limited - alfaxalonum - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

elanco animal health gmbh - xylazin - injektionsvæske, opløsning - 2 % - hest, hund, kat

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mundipharma a/s - hydromorphonhydrochlorid - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml