Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - behandling af alvorlig depressiv lidelse. behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. behandling af generaliseret angst. cymbalta er indiceret hos voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetinhydrochlorid - urininkontinens, stress - psychoanaleptics, - yentreve er indiceret til kvinder til behandling af moderat til svær stressurininkontinens (sui).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptika - adultsolanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - fenamidon, mancozeb - granulat - 100 g/kg fenamidon ; 500 g/kg mancozeb

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - anovulation (herunder polycystisk ovarie sygdom, pcod) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifen citrat. stimulation af multifollicular udvikling i patienter, der gennemgår superovulation for art (assisted reproductive technologies), såsom in-vitro-fertilisering (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gave) og zygote intra-fallopian transfer (pitch). gonal-f i forening med en luteiniserende hormon (lh) forberedelse anbefales til stimulering af follikulært udvikling hos kvinder med alvorlige lh og fsh-mangel. i kliniske forsøg skal disse patienter blev defineret ved en endogen serum lh-niveauet.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - effentora er indiceret til behandling af gennembrudssmerter (btp) hos voksne med cancer, som allerede modtager vedligeholdelsesopioidbehandling til kronisk kræftpine. btp er en forbigående forværring af smerter, der opstår på baggrund af en ellers kontrolleret vedvarende smerter. patienter, der modtager vedligeholdelse opioidbehandling er dem, der tager mindst 60 mg oral morfin dagligt, mindst 25 mikrogram af transdermal fentanyl per time, mindst 30 mg oxycodon dagligt, mindst 8 mg oral hydromorphone dagligt eller en equianalgesic dosis af et andet opioid for en uge eller længere.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 0,3 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eumedica pharmaceuticals gmbh - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 0,2 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - tedizolid phosphat - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-la - multipel sclerose - immunostimulants, - rebif er indiceret til behandling af patienter med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv inflammatorisk proces, hvis alternative diagnoser er blevet udelukkede, og hvis de er fast besluttet på at være i høj risiko for at udvikle klinisk bestemt multipel sklerose;patienter med attakvis multipel sklerose. i kliniske forsøg, denne var karakteriseret ved to eller flere akutte forværringer i de to foregående år. effektivitet er ikke blevet påvist hos patienter med sekundær progressiv multipel sklerose uden igangværende aktivitet tilbagefald.