Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmin - alzheimers sygdom - psychoanaleptics, , anticholinesterases - symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig alzheimers demens.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

padma europe gmbh - aegle marmelos frugt, pulver, gul potentil, islandsk mos, kaempferia galanga rhizoma, kryddernellike, morgenfrue blomst, myrobalan frugt, paternostertræ, frugt - tabletter

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cis bio international oris ind. - natriummolybdat (99m-mo) - radionuklidgenerator

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - thiacloprid - od-formulering - 240 g/l thiacloprid

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinant kolera toxin b underenhed, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vacciner - dukoral er indiceret til aktiv immunisering mod sygdom forårsaget af vibrio cholerae serogruppe o1 hos voksne og børn fra 2 år, der vil besøge endemiske / epidemiske områder. brug af dukoral bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger under hensyntagen til variabiliteten i epidemiologi og risikoen for at pådrage sig sygdommen i forskellige geografiske områder og rejser betingelser. dukoral bør ikke erstatte standard beskyttelsesforanstaltninger. i tilfælde af diarré foranstaltninger af rehydrering bør anlægges.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - narkotika til behandling af knoglesygdomme - inductos er indiceret til enkelt niveau interbody lumbal fusion som en erstatning for autogen knogletransplantation hos voksne med degenerative disc sygdom, der har haft mindst 6 måneder af ikke operativ behandling for denne tilstand. inductos er indiceret til behandling af akutte frakturer i tibia voksne, som supplement til standard omsorg ved hjælp af åbne brud reduktion og marv, unreamed søm fiksering.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - cystisk fibrose - andet respirationssystem produkter - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 og 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 og 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - oftalmologiske - macugen er indiceret til behandling af neovaskulær (våd) aldersrelateret makuladegenerering (amd).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridering - præparater til behandling af sår og sår - nexobrid er indiceret til fjernelse af eschar hos voksne med dybe partielle og fuld tykkelse termiske forbrændinger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig alzheimers demens. symptomatisk behandling af mild til moderat svær demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sygdom.