Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
lutrate depot 3,75 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension
gp-pharm s.a. - leuprorelinacetat - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 3,75 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
remifentanil "fresenius kabi" 1 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
remifentanil "fresenius kabi" 2 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
remifentanil "fresenius kabi" 5 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
bupivacain "accord" 2,5 mg/ml injektionsv?ske, opl?sning
accord healthcare b.v. - bupivacainhydrochlorid monohydrat - injektionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
difterivaccine "ssi" 30 ie/dosis injektionsvæske, suspension, enkeltdosisbeholder
aj vaccines a/s - corynebacterium diphtheria, toxoid - injektionsvæske, suspension, enkeltdosisbeholder - 30 ie/dosis
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
bupivacaine "noridem" 2,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning
noridem enterprises ltd. - bupivacainhydrochlorid monohydrat - injektionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
atriance
sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - forløber t-celle lymfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - nelarabine er indiceret til behandling af patienter med t-celle akut lymfoblastær leukæmi (t-all) og t-celle lymphoblastic lymphoma (t-lbl), hvis sygdommen ikke har reageret eller har fået tilbagefald efter behandling med mindst to kemoterapi regimer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
lodotra 1 mg tabletter med modificeret udløsning
mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 1 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
lodotra 2 mg tabletter med modificeret udløsning
mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 2 mg