Remifentanil "Fresenius Kabi" 1 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning 덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

remifentanil "fresenius kabi" 1 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 mg

Remifentanil "Fresenius Kabi" 2 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning 덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

remifentanil "fresenius kabi" 2 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg

Remifentanil "Fresenius Kabi" 5 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning 덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

remifentanil "fresenius kabi" 5 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg

Bupivacain "Accord" 2,5 mg/ml injektionsv?ske, opl?sning 덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bupivacain "accord" 2,5 mg/ml injektionsv?ske, opl?sning

accord healthcare b.v. - bupivacainhydrochlorid monohydrat - injektionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Difterivaccine "SSI" 30 IE/dosis injektionsvæske, suspension, enkeltdosisbeholder 덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

difterivaccine "ssi" 30 ie/dosis injektionsvæske, suspension, enkeltdosisbeholder

aj vaccines a/s - corynebacterium diphtheria, toxoid - injektionsvæske, suspension, enkeltdosisbeholder - 30 ie/dosis

Bupivacaine "Noridem" 2,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning 덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bupivacaine "noridem" 2,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning

noridem enterprises ltd. - bupivacainhydrochlorid monohydrat - injektionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Atriance 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - forløber t-celle lymfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - nelarabine er indiceret til behandling af patienter med t-celle akut lymfoblastær leukæmi (t-all) og t-celle lymphoblastic lymphoma (t-lbl), hvis sygdommen ikke har reageret eller har fået tilbagefald efter behandling med mindst to kemoterapi regimer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.