Данска -
Дански -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
lutrate depot 3,75 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension
gp-pharm s.a. - leuprorelinacetat - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 3,75 mg
Данска -
Дански -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
remifentanil "fresenius kabi" 1 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 mg
Данска -
Дански -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
remifentanil "fresenius kabi" 2 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg
Данска -
Дански -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
remifentanil "fresenius kabi" 5 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg
Данска -
Дански -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
bupivacain "accord" 2,5 mg/ml injektionsv?ske, opl?sning
accord healthcare b.v. - bupivacainhydrochlorid monohydrat - injektionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
Данска -
Дански -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
difterivaccine "ssi" 30 ie/dosis injektionsvæske, suspension, enkeltdosisbeholder
aj vaccines a/s - corynebacterium diphtheria, toxoid - injektionsvæske, suspension, enkeltdosisbeholder - 30 ie/dosis
Данска -
Дански -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
bupivacaine "noridem" 2,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning
noridem enterprises ltd. - bupivacainhydrochlorid monohydrat - injektionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
Европска Унија -
Дански -
EMA (European Medicines Agency)
atriance
sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - forløber t-celle lymfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - nelarabine er indiceret til behandling af patienter med t-celle akut lymfoblastær leukæmi (t-all) og t-celle lymphoblastic lymphoma (t-lbl), hvis sygdommen ikke har reageret eller har fået tilbagefald efter behandling med mindst to kemoterapi regimer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.
Данска -
Дански -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
lodotra 1 mg tabletter med modificeret udløsning
mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 1 mg
Данска -
Дански -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
lodotra 2 mg tabletter med modificeret udløsning
mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 2 mg