Benferol 0,625 mg kapsler, bløde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

benferol 0,625 mg kapsler, bløde

consilient health limited - cholecalciferol - kapsler, bløde - 0,625 mg

Benferol 10 mikrogram kapsler, bløde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

benferol 10 mikrogram kapsler, bløde

consilient health limited - cholecalciferol - kapsler, bløde - 10 mikrogram

Benferol 20 mikrogram kapsler, bløde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

benferol 20 mikrogram kapsler, bløde

consilient health limited - cholecalciferol - kapsler, bløde - 20 mikrogram

Tabrecta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Betaferon Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - multipel sclerose - immunostimulants, - betaferon er indiceret til behandling ofpatients med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv inflammatorisk proces, hvis det er alvorlig nok til at berettige behandling med intravenøs kortikosteroider, hvis alternative diagnoser er blevet udelukkede, og hvis de er fast besluttet på at være i høj risiko for at udvikle klinisk bestemt multipel sklerose;patienter med recidiverende-remitterende multipel sklerose og to eller flere attakker inden for de sidste to år;patienter med sekundær progressiv multipel sklerose med aktiv sygdom, fremgår af tilbagefald.

Betmiga Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - urinblære, overaktiv - urologicals - symptomatisk behandling af uopsættelighed. Øget micturition frekvens og / eller hastende inkontinens, som kan opstå hos voksne patienter med overaktiv-blære syndrom.

Cerdelga Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gaucher sygdom - andre alimentary tract and metabolism produkter, - cerdelga er indiceret til langsigtet behandling af voksne patienter med gaucher sygdom type 1 (gd1), der er cyp2d6 fattige metabolisers (pms), mellemliggende metabolisers (ims) eller omfattende metabolisers (ems).

Cinacalcet Mylan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcethydrochlorid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - calciumhomeostase - behandling af sekundær hyperparathyroidisme (hpt) hos patienter med nyresygdom i sluttrinnet (esrd) ved vedligeholdelsesdialysebehandling. cinacalcet mylan kan bruges som en del af en terapeutiske regime inklusive fosfat bindemidler og/eller vitamin d steroler, som er relevant. reduktion af hypercalcaemia i patienter med:parathyroid carcinomaprimary hpt, for hvem parathyroidectomywould være angivet på grundlag af serum calcium-niveauer (som defineret i de relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy ikke er klinisk relevant, eller er kontraindiceret.

Constella Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - irritabelt tarmsyndrom - lægemidler til forstoppelse - constella er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær irritabel tarmsyndrom med forstoppelse (ibs-c) hos voksne.

Cyanokit Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cyanokit

serb sa - hydroxocobalamin - forgiftning - alle andre terapeutiske produkter - behandling af kendt eller formodet cyanidforgiftning. cyanokit administreres sammen med passende dekontaminering og støttende foranstaltninger.