Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (aktiveret) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiske midler - xigris er indiceret til behandling af voksne patienter med alvorlig sepsis med multipel organsvigt, når de tilføjes til den bedste standardpleje. anvendelse af xigris bør betragtes primært i situationer, når terapi kan startes inden for 24 timer efter debut af organsvigt (for yderligere oplysninger se afsnit 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - zoledronsyremonohydrat - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfonater - forebyggelse af skeletrelaterede hændelser (patologiske frakturer, rygkompression, stråling eller operation til knogle eller tumorinduceret hypercalcæmi) hos voksne patienter med avancerede maligniteter, der involverer knogle. behandling af voksne patienter med tumor-induceret hypercalcaemia (tih).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - zoledronsyremonohydrat - frakturer, knogler - narkotika til behandling af knoglesygdomme - forebyggelse af skeletrelaterede hændelser (patologiske frakturer, rygkompression, stråling eller operation til knogle eller tumorinduceret hypercalcæmi) hos voksne patienter med avancerede maligniteter, der involverer knogle. behandling af voksne patienter med tumor-induceret hypercalcaemia.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - zoledronsyremonohydrat - hypercalcæmi - narkotika til behandling af knoglesygdomme - 4 mg / 5 ml og 4 mg / 100 ml:forebyggelse af skelet-relaterede hændelser (patologiske frakturer, spinal kompression, strålebehandling eller operation for at knogle, eller tumor-induceret hypercalcaemia) hos voksne patienter med fremskredne lidelser, der involverer knogle. behandling af voksne patienter med tumor-induceret hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:behandling af osteoporose:i post-menopausalt kvinder;mænd;øget risiko for fraktur, herunder dem med en nyere lav-hip fracture trauma. behandling af osteoporose, der er forbundet med langtids systemisk glukokortikoid behandling:i post-menopausalt kvinder;mænd;øget risiko for fraktur. behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zoledronsyre - frakturer, knogler - narkotika til behandling af knoglesygdomme - forebyggelse af skelet-relaterede hændelser (patologiske frakturer, spinal kompression, strålebehandling eller operation for at knogle, eller tumor-induceret hypercalcaemia) hos voksne patienter med fremskredne lidelser, der involverer knogle;behandling af voksne patienter med tumor-induceret hypercalcaemia (tih).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsyre - fractures, bone; cancer - narkotika til behandling af knoglesygdomme - forebyggelse af skeletrelaterede hændelser og behandling af tumorinduceret hypercalcæmi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - zoledronsyremonohydrat - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonater - behandling af osteoporosisin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur, herunder dem med de seneste lavt-hip fracture trauma. behandling af osteoporose, der er forbundet med langtids systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur. behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsyre - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkotika til behandling af knoglesygdomme - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

phoenix labs unlimited company - zoledronic syre, zoledronic citronsyre monohydrat - cancer; fractures, bone - narkotika til behandling af knoglesygdomme - forebyggelse af skelet-relaterede hændelser (patologiske frakturer, spinal kompression, strålebehandling eller operation for at knogle, eller tumor-induceret hypercalcaemia) hos patienter med fremskreden maligne sygdomme, der involverer knogle;behandling af tumor-induceret hypercalcaemia (tih);forebyggelse af skelet-relaterede hændelser (patologiske frakturer, spinal kompression, strålebehandling eller operation for at knogle, eller tumor-induceret hypercalcaemia) hos patienter med fremskreden maligne sygdomme, der involverer knogle;behandling af tumor-induceret hypercalcaemia (tih);forebyggelse af skelet-relaterede hændelser (patologiske frakturer, spinal kompression, strålebehandling eller kirurgi til knogle, eller tumor-induceret hypercalcaemia) hos voksne patienter med fremskredne lidelser, der involverer knogle;behandling af voksne patienter med tumor-induceret hypercalcaemia (tih).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel e. k. - ceftriaxonnatrium - pulver til injektionsvæske, opløsning - 1 g