Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin er indiceret til adjuverende behandling af patienter efter operation i fase iii-coloncancer (dukes 'stadium-c). capecitabin er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. capecitabin i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - parkinsons sygdom - anti-parkinson-lægemidler - symptomatisk behandling af voksne patienter med parkinsons sygdom.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostatiske neoplasmer - endokrine terapi - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - vorapaxar sulfat - myokardieinfarkt - antitrombotiske midler - zontivityis indiceret til reduktion af atherothrombotic begivenheder i voksne patienter med en historie af myocardial infarction (mi)co-gives sammen med acetylsalicylsyre (asa) og, hvor det er relevant, clopidogrel, eller - symptomatisk, perifer arteriel sygdom(pad), co-gives sammen med acetylsalicylsyre (asa) eller, hvor det er relevant, clopidogrel.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic lidelser - hjertetapi - namuscla er indiceret til symptomatisk behandling af myotonia i voksne patienter med ikke-dystrofiske myotonic lidelser.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol maleat - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - hirobriz breezhaler er indiceret til vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling af luftstrømsobstruktion hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol maleat - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - oslif breezhaler er indiceret til vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling af luftstrømsobstruktion hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol maleat - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - onbrez breezhaler er indiceret til vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling af luftstrømsobstruktion hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 0,4 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - abiraterone acetat - prostatiske neoplasmer - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.