MultiHance 334 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

multihance 334 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

bracco imaging s.p.a. - gadobenatdimeglumin - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 334 mg/ml

Cardiogen-82 3,3-5,6 GBq radionuklidgenerator Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cardiogen-82 3,3-5,6 gbq radionuklidgenerator

bracco imaging s.p.a. - rubidium (82-rb) chlorid, strontium (82sr) chlorid - radionuklidgenerator - 3,3-5,6 gbq

MultiHance 334 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

multihance 334 mg/ml injektionsvæske, opløsning

bracco imaging s.p.a. - gadobenatdimeglumin - injektionsvæske, opløsning - 334 mg/ml

Plenadren Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortison - adrenal insufficiens - kortikosteroider til systemisk brug - behandling af adrenal insufficiens hos voksne.

Elaprase Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - andre alimentary tract and metabolism produkter, - elaprase er indiceret til langtidsbehandling af patienter med hunters syndrom (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). heterozygote kvinder blev ikke undersøgt i de kliniske forsøg.

Intuniv Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacinhydrochlorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv skal bruges som en del af et omfattende adhd behandling program, typisk, herunder psykologiske, pædagogiske og sociale foranstaltninger.

Replagal Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - fabry disease - andre alimentary tract and metabolism produkter, - replagal er indiceret til langsigtet enzymudskiftningsterapi hos patienter med en bekræftet diagnose af fabrys sygdom (a-galactosidase-a-mangel).

Vpriv Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gaucher sygdom - andre alimentary tract and metabolism produkter, - vpriv er indiceret til langsigtet enzymudskiftningsterapi (ert) hos patienter med type 1-gaucher-sygdom.

Revestive Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndromer - andre alimentary tract and metabolism produkter, - revestive er indiceret til behandling af patienter i alderen 1 år og derover med korttarmsyndrom (sbs). patienterne skal være stabile efter en periode med intestinal tilpasning efter operationen. revestive er indiceret til behandling af patienter i alderen 1 år og derover med korte tyktarm. patienterne skal være stabile efter en periode med intestinal tilpasning efter operationen.

Natpar Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

natpar

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathyreoideahormon - hypoparathyreoidisme - calciumhomeostase - natpar er indiceret som supplerende behandling af voksne patienter med kronisk hypoparathyroidisme, som ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med standardbehandling alene.