Posatex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-06-2013

Aktiv bestanddel:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QS02CA91

INN (International Name):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapeutisk gruppe:

Psi

Terapeutisk område:

Otologi

Terapeutiske indikationer:

Zdravljenje akutni otitis externa in akutne exacerbations ponavljajočih se otitis externa, povezane s bakterije občutljive za orbifloxacin in gliv dovzetni za posaconazole, zlasti Malassezia pachydermatis.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2008-06-23

Indlægsseddel

                                17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
POSATEX KAPLJICE ZA UHO, SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Posatex kapljice za uho, suspenzija za pse
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Orbifloksacin
8.5 mg/ml
Mometazon furoat (kot monohidrat)
0.9 mg/ml
Posakonazol
0.9 mg/ml
4.
INDIKACIJE
Zdravljenje akutnih vnetij zunanjega sluhovoda pri psih in akutnih
poslabšanj kroničnih vnetij, ki jih
povzročajo za orbifloksacin občutljivi mikroorganizmi in glivice,
občutljive za posakonazol, predvsem
kvasovka
_Malassezia pachydermitis_
.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Kapljic ne dajemo psom s predrtim bobničem.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na katero koli zdravilno
učinkovino v zdravilu ali na
kortikosteroide, druga protiglivična zdravila iz skupine azolov ali
druge fluorkinolone.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pojavi se lahko blaga rdečina.
Nekaterim starejšim psom se je ob dajanju zdravila prehodno
poslabšal sluh.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
19
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMEREK ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Samo za avrikularno uporabo.
Ena kapljica vsebuje 267 µg orbifloksacina, 27 µg mometazon furoata
in 27 µg posakonazola.
Psom s telesno maso manj kot 2 kg dajemo 2 kapljici zdravila v
sluhovod enkrat dnevno.
Psom s telesno maso od 2do 15 kg dajemo 4 kapljice zdravila v sluhovod
enkrat dnevno.
Psom s telesno maso 15 kg in več dajemo 8 kapljic zdravila v sluhovod
enkrat dnevno.
Zdravilo dajemo sedem zapor
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Posatex kapljice za uho, suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Orbifloksacin
8.5 mg/ml
Mometazon furoat (kot monohidrat)
0.9 mg/ml
Posakonazol
0.9 mg/ml
POMOŽNE SNOVI:
Parafinsko olje
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kapljice za uho, suspenzija
Bela do sivo bela viskozna suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje akutnih vnetij zunanjega sluhovoda pri psih in akutnih
poslabšanj kroničnih vnetij, ki jih
povzročajo za orbifloksacin občutljivi mikroorganizmi in glivice,
občutljive za posakonazol, predvsem
kvasovka
_Malassezia pachydermitis_
.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Kapljic ne dajemo psom s predrtim bobničem.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino,
katero koli učinkovino v zdravilu ali
na kortikosteroide, na druga protiglivična zdravila iz skupine azolov
ali druge fluorkinolone.
Ne uporabite v celotnem ali delnem obdobju brejosti.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Za postavitev pravilne diagnoze je potrebno ugotoviti primarni vzrok
vnetja, ker so bakterije in glivice
pogosto le sekundarni vzrok, ki povzroči vnetje zunanjega sluhovoda.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
V
kolikor
uporabljamo
le
eno
skupino
antibiotikov
lahko
bakterije
na
ta antibiotik
razvijejo
rezistenco.
Pomembno je, da uporabimo fluorkinolone za zdravljenje takšnih
kliničnih stanj, ki so slabo reagirala
oz. predvidevamo, da bodo slabo odreagirala na zdravljenje z drugimi
skupinami antibiotikov.
3
Za uporabo tega zdravila se odločamo na osnovi testa občutljivosti
izoliranih bakterij in/ali katerega
drugega primernega diagnostičnega testa.
Zdravila za uporabo v veterinarski medicini iz skupine kinolonov
povezujejo z erozijo hrustanca na
sklepih nog in drugimi artropatijami pr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-06-2013
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-06-2013
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-06-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik