Ozempic

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-05-2023

Aktiv bestanddel:

semaglútíð

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Terapeutisk gruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutisk område:

Sykursýki

Terapeutiske indikationer:

Meðferð fullorðnir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa:eitt og sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar;auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2018-02-08

Indlægsseddel

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OZEMPIC 0,25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
semaglútíð (semaglutid)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ozempic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ozempic
3.
Hvernig nota á Ozempic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ozempic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OZEMPIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ozempic inniheldur virka efnið semaglútíð. Það hjálpar
líkamanum að minnka magn blóðsykurs,
eingöngu þegar blóðsykurinn er of hár og getur átt þátt í að
koma í veg fyrir hjartasjúkdóma.
Ozempic er notað
til meðferðar hjá fullorðnum (18 ára og eldri) með sykursýki af
tegund 2 þegar
mataræði og hreyfing duga ekki:
•
eitt og sér – þegar þú getur ekki notað metformín (annað
sykursýkilyf) eða
•
með öðrum sykursýkilyfjum – þegar þau nægja ekki til að
stjórna blóðsykrinum. Þau geta verið
lyf til inntöku eða til inndælingar eins og insúlín.
Mikilvægt er að halda áfram að fylgja áætlunum um mataræði og
hreyfingu samkvæmt fyrirmælum
læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
_._
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OZEMPIC
_ _
EKKI MÁ NOTA OZEMPIC
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir semaglútíði eða einhv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ozempic 0,25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 1 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 2 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Ozempic 0,25 m
g stungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
2 mg af semaglútíði* í 1,5 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur
0,25 mg af semaglútíði í 0,19 ml af
lausn.
Ozempic 0,5 mg stungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
2 mg af semaglútíði* í 1,5 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur
0,5 mg af semaglútíði í 0,37 ml af
lausn.
Ozempic 1 mg s
tungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
4 mg af semaglútíði* í 3 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur 1
mg af semaglútíði í 0,74 ml af
lausn.
Ozempic 2 mg s
tungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 2,68 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
8 mg af semaglútíði* í 3 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur 2
mg af semaglútíði í 0,74 ml af
lausn.
* Glúkagón-lík peptíð-1 (GLP-1) hliðstæða úr mönnum
framleidd með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (inndæling).
Tær og litlaus eða nær litlaus, jafnþrýstin lausn: pH=7,4.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ozempic er ætlað til meðferðar á fullorðnum með ófullnægjandi
stjórn á sykursýki af tegund 2 sem
viðbót við mataræði og hreyfingu
•
sem meðferð með einu lyfi þegar ekki er hægt að nota metformín
vegna óþols eða frábendinga
•
sem viðbót við önnur sykursýkilyf.
3
Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á stjórn á
blóðsykri og hjarta- og æðakvilla og
u
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik