Oxyglobin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-10-2020

Aktiv bestanddel:

blóðrauði glútamíð-200 (nautgripa)

Tilgængelig fra:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC-kode:

QB05AA10

INN (International Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

BLÓÐ STAÐINN OG GEGNFLÆÐI LAUSNIR

Terapeutiske indikationer:

Oxyglóbín veitir stuðningi við súrefni sem stuðlar að hundum sem bæta klínísk einkenni blóðleysis í að minnsta kosti 24 klukkustundir, óháð undirliggjandi ástandi.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

1999-11-29

Indlægsseddel

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
OXÝGLÓBÍN 130 MG/ML INNRENNSLISLYF, LAUSN FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM, Amsterdam
Hollandi
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
5.
FRÁBENDINGAR
Má ekki nota í dýrum sem hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá of
mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins og
þvagþurrð eða þvagleysi eða langt
genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt mjög
skerta hjartastarfsemi. Oxýglóbín er
ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
6.
AUKAVERKANIR
Við rannsókn á klínísku öryggi og virkni lyfsins, komu fram
aukaverkanir sem geta tengst Oxýglóbíni
og/eða undirliggjandi sjúkdómi sem veldur blóðleysinu.
Aukaverkanir sem koma fram voru mild til
miðlungs aflitun í slímhimnum, augnhvítu og þvagi vegna
efnaskipta og/eða vegna útskolunar á
hemóglóbíni. Algengar aukaverkanir voru uppköst, lystarleysi, hiti
og of mikið álag á blóðrásarkerfi með
tengdum klínískum einkennum eins og hraðöndun, mæði, óhljóðum
í lungum og lungnabjúg; of miklu
álagi á blóðrásarkerfið var stjórnað með því að hægja á
inngjöf dýralyfsins. Sjaldgæfar aukaverkanir sem
komu fram eru niðurgangur, hjartsláttartruflanir og mjög
sjaldgæfar, augntin.
15
Tíðn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Oxýglóbín 130 mg/ml innrennslislyf, lausn fyrir hunda.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hemóglóbín glútamer-200 (úr nautgripum) – 130 mg/ml
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslislyf, lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Oxýglóbín veitir hundum súrefnisstuðning og bætir klínísk
einkenni blóðleysis í a.m.k. 24 klst., án
tillits til þess um hvaða undirliggjandi sjúkdóm er að ræða.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki ef dýrin hafa áður fengið Oxýglóbín.
Blóðrúmmálsaukandi lyf, eins og Oxýglóbín, eru frábent hjá
hundum sem hafa tilhneigingu til að fá
of mikið álag á blóðrásarkerfið og sem eru með sjúkdóma eins
og þvagþurrð eða þvagleysi eða
langt genginn hjartasjúkdóm (þ.e., hjartabilun) eða á annan hátt
mjög skerta hjartastarfsemi.
Oxýglóbín er ætlað fyrir einungis staka inngjöf.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Á DÝRUM.
Samhliða meðferð á orsökum blóðleysisins skal fara fram.
Ekki skal gefa dýrinu of mikið af vatni fyrir inngjöf lyfsins.
Vegna blóðrúmmálsaukandi
eiginleika Oxýglóbíns, þarf að hafa í huga möguleikann á of
miklu álagi á blóðrásarkerfið auk
lugnabjúgs einkum þegar verið er að gefa tengda vökva í æð,
einkum kvoðulausnir. Vakta skal
vandlega merki um of mikið álag á blóðrásarkerfið eða
miðjubláæðaþrýsting (CVP) mældan
(aukning á CVP hefur verið skráð hjá öllum meðhöndluðum
hundum sem voru mældir). Hægt er
að stjórna of miklu álagi á blóðrásarkerfið með því að
hægja á inngjöf dýralyfsins.
3
Meðferð með Oxyglóbín leiðir til mildrar lækkunar á PCV
(rúmhlutfalli á frumum í sýni) strax
eftir inngjöf.
Öryggi og virkni Oxýglóbíns hafa 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-03-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-10-2020