Nonafact

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-02-2020

Aktiv bestanddel:

lidský koagulační faktor IX

Tilgængelig fra:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

human coagulation factor IX

Terapeutisk gruppe:

Antihemoragika

Terapeutisk område:

Hemofilie B

Terapeutiske indikationer:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Staženo

Autorisation dato:

2001-07-03

Indlægsseddel

                                PŘÍL
OHA I
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nonafact 100 IU/ml prášek pro pří
pravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nonafact obsahuje 100 IU/ml (500 IU/5ml nebo 1000 IU/10ml) Factor
coagulationis humanus IX
po rekonstituci s 5 ml resp. 10 ml vody na injekci .
Jedna lahvička obsahuje 50
0 IU nebo 1000 IU lidského koagulačního faktoru IX.
Aktivita (IU) je urč
ena
metodou ekvivalentní se zkušebními metodami popsanými v Evropském
lékopise. Specifická aktivita přípravku Nonafact je nejméně 200
IU/mg proteinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního r
o
ztoku s rozpouštědlem. Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léč
ba a profylaxe krvácení u pacient
ů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
_ _
Dávkování a délka trvání substituč
ní terapie závisí na
závažnosti deficitu faktoru IX. Dalšími
určujícími faktory jsou místo a rozsah krvácení a klinický stav
pacienta.
Množství podaných jednotek faktoru IX je vyjádřeno v
mezinárodních jednotkách (IU), které se
vztahují k současnému mezinárodnímu standardu pro koncentrát
faktoru IX, který byl schválen WHO.
Aktivita faktoru IX v plazmě se vyjadřuje buď v procentech
(vzhledem k normální lidské plazmě)
nebo v mezinárodních jednotkách (vzhledem k mezinárodnímu
standardu pro faktor IX v plazmě).
Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru IX souvisí s
množstvím faktoru IX v lidské plazmě
uvedeném
v mezinárodním standardu pro faktor II, VII, IX a X (schváleno
WHO), což přibližně
odpovídá množství faktoru IX v 1 ml normální lidské plazmy.
Výpočet požadované dávky faktoru 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                PŘÍL
OHA I
SOU
HRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nonafact 100 IU/ml prášek pro pří
pravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nonafact obsahuje 100 IU/ml (500 IU/5ml nebo 1000 IU/10ml) Factor
coagulationis humanus IX
po rekonstituci s 5 ml resp. 10 ml vody na injekci .
Jedna lahvička obsahuje 50
0 IU nebo 1000 IU lidského koagulačního faktoru IX.
Aktivita (IU) je urč
ena
metodou ekvivalentní se zkušebními metodami popsanými v Evropském
lékopise. Specifická aktivita přípravku Nonafact je nejméně 200
IU/mg proteinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro přípravu injekčního r
o
ztoku s rozpouštědlem. Bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léč
ba a profylaxe krvácení u pacient
ů s hemofilií B (vrozený nedostatek faktoru IX).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba by měla být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou hemofilie.
_ _
Dávkování a délka trvání substituč
ní terapie závisí na
závažnosti deficitu faktoru IX. Dalšími
určujícími faktory jsou místo a rozsah krvácení a klinický stav
pacienta.
Množství podaných jednotek faktoru IX je vyjádřeno v
mezinárodních jednotkách (IU), které se
vztahují k současnému mezinárodnímu standardu pro koncentrát
faktoru IX, který byl schválen WHO.
Aktivita faktoru IX v plazmě se vyjadřuje buď v procentech
(vzhledem k normální lidské plazmě)
nebo v mezinárodních jednotkách (vzhledem k mezinárodnímu
standardu pro faktor IX v plazmě).
Jedna mezinárodní jednotka (IU) aktivity faktoru IX souvisí s
množstvím faktoru IX v lidské plazmě
uvedeném
v mezinárodním standardu pro faktor II, VII, IX a X (schváleno
WHO), což přibližně
odpovídá množství faktoru IX v 1 ml normální lidské plazmy.
Výpočet požadované dávky faktoru 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-02-2020

Se dokumenthistorik