Contacera

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-04-2020

Aktiv bestanddel:

meloxicam

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiske indikationer:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. Fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kjölfar dehorning í kálfum. PigsFor lækkun einkenni helti og bólgu á ekki smitandi locomotor ringulreið og fyrir venjulega meðferð í meðferð sængurkonum blóðeitrun og blóðeitrun (kvenna-legbólgu-agalactia heilkenni) með viðeigandi sýklalyf meðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2012-12-06

Indlægsseddel

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL:
CONTACERA 20 MG/ML STUNGULYF, LAUSN HANDA NAUTGRIPUM, SVÍNUM OG
HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ÍRLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam 20 mg
Etanól (96%) 159,8 mg
Tær, gul lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samtímis sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
31
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Dýralyfið má ekki nota handa fylfullum eða mjólkandi hryssum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
6.
AUKAVERKANIR
Meðal algengra aukaverkana er vægur tímabund
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Contacera 20 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, svínum og
hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 20 mg.
HJÁLPAREFNI:
Etanól (96%)
159,8 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Nautgripir, svín og hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum einkennum
hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva til
inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Til notkunar sem viðbótarmeðferð við bráðri júgurbólgu,
samhliða sýklalyfjameðhöndlun.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Viðbótarmeðhöndlun við blóðeitrun vegna gothita (MMA) samhliða
viðeigandi sýklalyfjameðhöndlun.
HESTAR:
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi.
Verkir tengdir hrossasótt (equine colic).
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Sjá einnig kafla 4.7.
Ekki má nota lyfið handa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku gömul.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Contacera 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Contacera eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til þess
að ná fram fullnægjandi verkjastillingu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-03-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-03-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt