RotaTeq Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotavirové sérotyp g1, sérotyp g2, sérotyp g3, sérotyp g4, sérotyp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq je indikován k aktivní imunizaci kojenců od 6 týdnů do 32 týdnů pro prevenci gastroenteritidy způsobené rotavirovou infekcí. rotateq je nutno používat na základě oficiálních doporučení.

Lactovac Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

lactovac

zoetis Česká republika s.r.o. - inaktivované bovinní rotavirové vakcíny + inaktivované bovinní koronavirus vakcína + inaktivované bakterie escherichia - injekční suspenze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - skot

Bovilis BVD Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bovilis bvd injekční suspenze

intervet international, b.v. - bovinní virové průjmy vakcíny (bvd) - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - skot

DUVAXYN IE-T PLUS Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

duvaxyn ie-t plus

eli lilly regional operation, gmbh - elanco animal health - chřipce koní inaktivovaná virová vakcína + inaktivovaná clostridium vakcíny - injekční suspenze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - koně od stáří 5 měsíců, poníci od stáří 5 měsíců

MIXOHIPRA - H Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

mixohipra - h prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

laboratorios hipra s.a. - myxomatóza virové vakcíny - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - králíci

MUCOSIFFA Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

mucosiffa lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

ceva santé animale - bovinní virové průjmy vakcíny (bvd) - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - skot

MXT Injekce Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

mxt injekce

dyntec, spol s r.o. - myxomatóza virové vakcíny - injekce - Živé virové vakcíny - králíci

MYXOREN Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

myxoren lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi

bioveta, a.s. - myxomatóza virové vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi - Živé virové vakcíny - králíci

TUR-3 injekční emulze pro krůty Injekční emulze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tur-3 injekční emulze pro krůty injekční emulze

boehringer ingelheim animal health france scs - turecko paramyxovirem vakcína + turecko rinotracheitida virová vakcína - injekční emulze - inaktivované virové vakcíny - krůty

Viraferon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.