DUVAXYN IE-T PLUS

Základní informace

  • Název přípravku:
  • DUVAXYN IE-T PLUS
  • Léková forma:
  • Injekční suspenze
  • Použij pro:
  • Zvířata
  • Léčitelství typu:
  • alopatický drog

Dokumenty

Lokalizace

  • K dispozici v:
  • DUVAXYN IE-T PLUS
    Česká republika
  • Jazyk:
  • čeština

Terapeutická informace

  • Terapeutické skupiny:
  • koně od stáří 5 měsíců, poníci od stáří 5 měsíců
  • Terapeutické oblasti:
  • Inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny
  • Přehled produktů:
  • 9900141 - 2 x 1 dávka - lahvička - -; 9900142 - 10 x 1 dávka - lahvička - -

Stav

  • Zdroj:
  • USKVBL - ÚSTAV PRO STÁTNÍ KONTROLU VETERINÁRNÍCH BIOPREPARÁTŮ A LÉČIV
  • Registrační číslo:
  • 97/041/03-C
  • Datum autorizace:
  • 05-06-2003
  • Poslední aktualizace:
  • 22-06-2017

Příbalovou informaci pro pacienta: složení, indikace, nežádoucí účinky, dávkování, interakce, těhotenství, kojení

PŘÍBALOVÁ INFORMACE

DUVAXYN IE-T PLUS injekční suspenze

1.

JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE

POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE

NESHODUJE

Držitel rozhodnutí o registraci:

Eli Lilly Regional Operations GmbH, Elanco Animal Health, Kolbelgasse 8-10, A-1030 Wien, Rakousko

Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:

Elanco Animal Health Ireland, Finisklin Industrial Estate, Sligo, Irsko

2.

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

DUVAXYN IE-T PLUS injekční suspenze

3.

OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK

Vakcína obsahuje v jedné dávce (1,5 ml):

Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:

A/ Equi-1/ Prague/56 H7N7

15 µg – 18 µg HA

A/ Equi-2/ Newmarket 1/93 (americký typ)

H3N8 15 µg – 18 µg HA

A/ Equi/2/ Suffolk 89 (evropský typ) H3N8

15µg – 18 µg HA

Anatoxinum tetanicum

> 150 IU

Adjuvans:

Karbomer 934P 4 mg

Hydroxid hlinitý 2,2 mg

4.

INDIKACE

K aktivní imunizaci koní a poníků od stáří 5 měsíců proti chřipce koní, subtypům H7N7 a H3N8

(evropské a americké kmeny) včetně kmenů A/equi-2/South Africa/4/03 a A/equi- 2/Richmond/1/07,

k redukci klinických příznaků a vylučování viru po infekci a k aktivní imunizaci proti tetanu.

Nástup imunity byl prokázán čelenží pro kmeny chřipky koní South Africa/4/03,

Richmond/1/07 a

Sussex/89

a sérologicky pro vakcinační kmeny Praha/56, Newmarket 1/93 a Suffolk 89.

Doba trvání imunity byla prokázána čelenží pro kmen chřipky koní Sussex/89 a sérologicky pro ostatní

kmeny.

Nástup imunity:

Tvorba specifických protilátek proti antigenním složkám nastupuje v průběhu 5 – 10 dnů po 2.dávce

základní vakcinace. Za 3 týdny po 2.dávce základní vakcinace lze prokazovat signifikantní hladiny

protilátek.

Doba trvání imunity:

Po 2. dávce základní vakcinace přetrvává protektivní hladina protilátek nejméně po dobu 6 měsíců.

Po 3. dávce základní vakcinace a následných revakcinacích dosahují specifické protilátky vysoké

hladiny, které přetrvají nejméně 12 měsíců.

5.

KONTRAINDIKACE

Vakcinovat jen zdravá zvířata.

6.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Výskyt nežádoucích účinků po první a druhé dávce je nízký. Po třech a dalších aplikacích se zvyšuje

výskyt nežádoucích, zejména lokálních reakcí. Nejčastěji se jedná o viditelný otok menší než 5 cm

v průměru, který přetrvává 1 den. Přechodné zvýšení teploty může přetrvávat po dobu 4 dnů.

Běžně lze také pozorovat hmatatelný a viditelný otok větší než 5 cm v průměru, který samovolně

vymizí během několika týdnů, druhý až čtvrtý den po vakcinaci může být pozorována ztuhlost šíje.

Zřídka může dojít ke vzniku abscesu.

Po vakcinaci se může vyskytnout hypersenzitivní reakce. V případě alergické reakce, je nutné zahájit

okamžitou léčbu, doporučuje se intravenózně podat glukokortikoid (např. dexamethason sodný),

intramuskulárně adrenalin nebo intramuskulárně antihistaminika.

Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této

příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.

7.

CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

Koně a poníci od stáří 5 měsíců.

8.

DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ

Základní vakcinace:

Základní vakcinace hříbat je zpravidla vhodná ve stáří 5 měsíců.

Aplikují se dvě dávky vakcíny DUVAXYN IE-T PLUS v intervalu 4 – 6 týdnů. Třetí dávka by měla

následovat za 6 měsíců po aplikaci druhé dávky.

Primární vakcinace hříbat narozených od klisen vysoce imunizovaných proti chřipce koní nebo tetanu

(tj. vakcinace dvakrát nebo vícekrát za rok, nebo v posledním trimestru březosti) by měla být odložena

až do věku 6 měsíců, protože taková hříbata mohou mít vysoké hladiny mateřských protilátek, které

by mohly narušit úspěšnou imunizaci.

Při vyšším infekčním riziku (např. při nedostatečném příjmu kolostra) lze doporučit vakcinaci hříbat

již od stáří 3 měsíců, po předchozím stanovení nulových nebo velmi nízkých titrů mateřských IgG

protilátek.

Úplná primární vakcinace by měla být pak stále provedena od 5 měsíců věku.

Revakcinace:

Doporučuje se každoroční revakcinace 1 dávkou vakcíny.

V případě zhoršených epidemiologických podmínek by měla být u mladých koní před zahájením

každoroční revakcinace provedena další booster vakcinace za 6 měsíců po provedení základní

vakcinace.

9.

POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Vakcína se aplikuje hluboko intramuskulárně v dávce 1,5 ml (1 dávka).

Před použitím je nutno lahvičku s vakcínou důkladně protřepat.

V období vakcinace je nutno zamezit stresování zvířat.

Je nutné zajistit aseptickou aplikaci a manipulaci s vakcínou.

10.

OCHRANNÁ LHŮTA

Bez ochranných lhůt.

11.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte a přepravujte chlazené (2

C - 8

C). .

Chraňte před světlem.

Chraňte před mrazem.

Uchovávat mimo dosah dětí.

Po otevření ihned spotřebovat.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě.

12.

ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou

pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.

Doporučuje se vakcinovat všechny koně ve stáji podle doporučeného vakcinačního schématu.

Mateřské protilátky (MDA) mohou interferovat s vývojem aktivní imunity. Je nutné dodržovat

vakcinační schéma pro hříbata s mateřskými protilátkami uvedené v bodu 8.

Zvířata, která byla léčena terapeutickou dávkou tetanického antiséra nebo přípravky navozujícími

imunosupresivní stavy (např. glukokortikoidy) by neměla být vakcinována nejméně po dobu 4 týdnů

od ukončení léčby.

Vakcína je bezpečná pro gravidní klisny ve druhém a třetím trimestru, které již byly proti chřipce a

tetanu vakcinovány před počátkem gravidity.

13.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ

NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být

likvidován podle místních právních předpisů.

14.

DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE

Říjen 2013

15.

DALŠÍ INFORMACE

Balení: 2 x 1 dávka, 10 x 1 dávka.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Nejsou dostupné informace o bezpečnosti a účinnosti této vakcíny, pokud je podávána zároveň

s jiným veterinárním léčivým přípravkem. Rozhodnutí o použití této vakcíny před nebo po jakémkoliv

jiném veterinárním léčivém přípravku musí být provedeno na základě zvážení jednotlivých případů.

ATCvet kód: QI05AL01

Pouze pro zvířata - veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.