NovoMix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novomix

novo nordisk a/s - inzulin aspart - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus.

Truvelog Mix 30 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

truvelog mix 30

sanofi winthrop industrie - inzulin aspart - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - truvelog mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Bekemv Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - ekulizumab - hemoglobinurie, paroxysmální - imunosupresiva - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). důkazy o klinické prospěšnosti je prokázána u pacientů s hemolýza s klinickým příznakem(s) svědčí o vysoké aktivity nemoci, bez ohledu na to, transfúze historie (viz bod 5.

ROPINIROL VIATRIS 2MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ropinirol viatris 2mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 14852 ropinirol-hydrochlorid - potahovaná tableta - 2mg - ropinirol

Replagal Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidáza alfa - fabryho choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - replagal je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou fabryho nemoci (deficience α-galaktosidázy a).

Soliris Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - ekulizumab - hemoglobinurie, paroxysmální - imunosupresiva - přípravek soliris je indikován u dospělých a dětí k léčbě:paroxysmální noční hemoglobinurie (pnh). důkazy o klinické prospěšnosti je prokázána u pacientů s hemolýza s klinickým příznakem(s) svědčí o vysoké aktivity nemoci, bez ohledu na to, transfúze historie (viz bod 5. atypický hemolyticko-uremický syndrom (ahus). přípravek soliris je indikován u dospělých k léčbě:Žáruvzdorné generalizované myasthenia gravis (gmg) u pacientů, kteří jsou anti-acetylcholinové receptory (achr) protilátky-pozitivní (viz bod 5. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) u pacientů, kteří jsou anti-aquaporin-4 (aqp4) protilátky-pozitivní s recidivující průběh onemocnění.

FINGOLIMOD GLENMARK 0,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fingolimod glenmark 0,5mg tvrdá tobolka

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

FINGOLIMOD +PHARMA 0,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fingolimod +pharma 0,5mg tvrdá tobolka

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

FINGOLIMOD RICHTER 0,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fingolimod richter 0,5mg tvrdá tobolka

gedeon richter plc., budapešť array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

FINGOLIMOD ZENTIVA 0,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fingolimod zentiva 0,5mg tvrdá tobolka

zentiva, k.s., praha array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod