AVAXIM 160EU Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

avaxim 160eu injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

sanofi pasteur, lyon array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - 160eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus

Zostavax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - virus varicella-zoster (živý, atenuovaný) - herpes zoster; immunization - vírové vakcíny - zostavax je indikován k prevenci herpes zoster ("zoster" nebo šindelů) a postherpetické neuralgie související s herpes zoster. zostavax je indikován k imunizaci jedinců ve věku 50 let nebo starší.

Ambirix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcíny - přípravek ambirix je určen k použití u neimunitních osob od jednoho roku do věku 15 let včetně na ochranu před infekcí hepatitidou a a hepatitidou b. ochrana proti hepatitis-b infekce může být dosaženo až po druhé dávce. proto:ambirix by měla být použita pouze tehdy, když je relativně nízké riziko hepatitidy-b infekce při očkování;doporučuje se, aby ambirix by měl být podáván v prostředí, kde dokončení dvě dávky očkování mohou být jisti,.

ProQuad Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, živé oslabené, spalničky, virus, živé oslabené, příušnic, virus, živé oslabené, zarděnky, virus, živé oslabené, neštovice - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vakcíny - proquad je určen k současnému očkování proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám a varicelím u jedinců od 12 měsíců věku. přípravek proquad lze podávat jedinců od 9 měsíců věku za zvláštních okolností (e. , aby v souladu s národní očkovací schémata, vypuknutí situace, nebo cestovat do oblasti s vysokou prevalencí spalniček.

HAVRIX 1440EU Injekční suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

havrix 1440eu injekční suspenze

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze - 1440eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus

HAVRIX JUNIOR MONODOSE 720EU Injekční suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

havrix junior monodose 720eu injekční suspenze

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 13899 inaktivovanÝ virus hepatitidy a - injekční suspenze - 720eu - hepatitida a, inaktivovanÝ celÝ virus

Twinrix Paediatric Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vakcíny - přípravek twinrix paediatric je indikován k použití u neimunitních dětí, dětí a dospívajících od 1 roku do 15 let včetně, kteří jsou vystaveni riziku infekce hepatitidou a a hepatitidy b.

Twinrix Adult Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus hepatitidy a (inaktivovaná), povrchového antigenu viru hepatitidy b - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcíny - přípravek twinrix adult je indikován k použití u dospělých a dospívajících, kteří nejsou imunní, ve věku 16 let a výše, kteří jsou vystaveni riziku infekce hepatitidou a i hepatitidy b.

EndolucinBeta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazování - terapeutické radiofarmaky - endolucinbeta je prekurzor radiofarmak a není určen k přímému použití u pacientů. používá se pouze pro radioaktivní značení nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a schváleny pro radiolabelování pomocí chloridu lutnatého (177lu).

INOmax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - oxid dusnatý - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - jiné produkty dýchacích cest - inomax je společně s ventilační podporou a ostatními příslušnými aktivní látky, je indikována:k léčbě novorozenců narozených ve nebo po 34. týdnu těhotenství s hypoxickou respirační poruchou spojenou s klinicky nebo echokardiograficky prokázanou pulmonální hypertenzí, aby se zlepšilo okysličování krve a snížila nutnost mimotělní membránové oxygenace;jako součást léčby peri - a pooperační plicní hypertenze u dospělých a novorozenců, kojenců a batolat, dětí a dospívajících ve věku 0-17 let ve spojení na operaci srdce, za účelem selektivně snížení plicního arteriálního tlaku a zlepšení funkce pravé komory a oxygenace.