Mepsevii Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mepsevii

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mukopolysacharidóza vii - enzymy - mepsevii je indikován k léčbě non-neurologických manifestací mukopolysacharidóza vii (mps vii; sly syndrom).

ESTRON 250 Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

estron 250 injekční roztok

bioveta, a.s. - kloprostenol - injekční roztok - 250ug/ml - prostaglandiny - jalovice, krávy, klisny, prasnice

Pyrukynd Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pyrukynd

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

NovoRapid Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novorapid

novo nordisk a/s - inzulin aspart - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - novorapid je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 1 roku.

LETMYLAN 2,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

letmylan 2,5mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 13754 letrozol - potahovaná tableta - 2,5mg - letrozol

OFOST 10IU/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ofost 10iu/ml injekční/infuzní roztok

as grindeks, riga lotyŠsko - 1055 oxytocin - injekční/infuzní roztok - 10iu/ml - oxytocin

OFOST 5IU/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ofost 5iu/ml injekční/infuzní roztok

as grindeks, riga array - 1055 oxytocin - injekční/infuzní roztok - 5iu/ml - oxytocin

Thorinane Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparin sodný - venózní tromboembolie - antitrombotické činidla - thorinane je indikován u dospělých k: - profylaxe tromboembolické nemoci, zvláště u pacientů podstupujících ortopedické, obecné nebo onkologická chirurgie. - profylaxe žilní tromboembolie u pacientů upoutáni na lůžko v důsledku akutního onemocnění včetně akutní srdeční selhání, akutní respirační selhání, těžká infekce, jakož i exacerbace revmatických onemocnění způsobující imobilizaci pacienta (platí i pro silné 40 mg/0. 4 ml). - léčba hluboké žilní trombózy (dvt), komplikované nebo nekomplikované tím, plicní embolie. - léčba nestabilní anginy pectoris a non-q infarkt myokardu, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - léčba akutní elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) včetně pacientů, kteří budou léčeni konzervativně, nebo kteří se později podstoupit perkutánní koronární angioplastika (platí pro síly 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). - krevní sraženiny prevence v mimotělním oběhu během hemodialýzy. prevenci a léčbě různých onemocnění týkající se krevních sraženin u dospělých.

IVERMIX 3 mg/g Premix pro medikaci krmiva Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ivermix 3 mg/g premix pro medikaci krmiva

tekro spol. s r.o. - ivermectin - premix pro medikaci krmiva - 3mg/g - avermektiny - jeleni, daňci, srnci, mufloní zvěř, divoká prasata

IVERMIX 0,15 mg/g Perorální prášek Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ivermix 0,15 mg/g perorální prášek

tekro spol. s r.o. - ivermectin - perorální prášek - 0.15mg/g - avermektiny - jeleni, daňci, srnci, mufloní zvěř, divoká prasata