NovoRapid

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

inzulin aspart

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB05

INN (Mezinárodní Name):

insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Léky užívané při diabetu

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikace:

NovoRapid je indikován k léčbě diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 1 roku.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

1999-09-07

Informace pro uživatele

                                55
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
56
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NOVORAPID 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ ROZTOK V INJEKČNÍ LAHVIČCE
inzulin-aspart
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek NovoRapid a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek NovoRapid
používat
3.
Jak se přípravek NovoRapid používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek NovoRapid uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NOVORAPID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
NovoRapid je moderní inzulin (analog inzulinu) s rychle působícím
účinkem. Moderní inzulinové
přípravky jsou zdokonalené verze lidského inzulinu.
NovoRapid je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku 1 rok a více s onemocněním diabetes mellitus (cukrovkou).
Diabetes je onemocnění, při němž
tělo neprodukuje dostatek inzulinu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
Léčba přípravkem NovoRapid
pomáhá zabránit komplikacím diabetu.
NovoRapid začne snižovat hladinu krevního cukru za 10-20 minut po
podání, maximální účinek
nastoupí po 1-3 hodinách po aplikaci a účinek trvá přibližn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
NovoRapid 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
NovoRapid Penfill 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní
vložce
NovoRapid FlexPen 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném
peru
NovoRapid InnoLet 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném
peru
NovoRapid FlexTouch 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném
peru
NovoRapid PumpCart 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní
vložce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
NovoRapid injekční lahvička
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 ml odpovídající 1 000
jednotkám. 1 ml roztoku obsahuje
100 jednotek inzulin-aspartu* (ekvivalentní 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
Jedna zásobní vložka obsahuje 3 ml odpovídající 300 jednotkám.
1 ml roztoku obsahuje 100 jednotek
inzulin-aspartu* (ekvivalentní 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
Jedno předplněné pero obsahuje 3 ml odpovídající 300 jednotkám.
1 ml roztoku obsahuje
100 jednotek inzulin-aspartu* (ekvivalentní 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
Jedna zásobní vložka obsahuje 1,6 ml odpovídající 160
jednotkám. 1 ml roztoku obsahuje
100 jednotek inzulin-aspartu* (ekvivalentní 3,5 mg).
*Inzulin-aspart je vyroben rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Vodný roztok, čirý a bezbarvý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
NovoRapid je indikován k léčbě cukrovky (diabetes mellitus) u
dospělých, dospívajících a dětí ve
věku 1 rok a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulin-aspartu, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku NovoRapid je individuální a stanovuje se
podle potřeb pacienta. Normálně se má
podávat v kombinaci se střednědobě nebo dlouhodobě pů
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-11-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-11-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů