Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
re-186-mm-1 148-370mbq/ml injekční suspenze
cis bio international, gif-sur-yvette cedex array - 14826 koloidnÍ rhenium-(186re)-sulfid - injekční suspenze - 148-370mbq/ml - sulfid rhenistÝ-(186re) koloidnÍ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
senti-scint kit 1mg kit pro radiofarmakum
medi-radiopharma kft., Érd array - 5554 roztok lidskÉho albuminu - kit pro radiofarmakum - 1mg - technecium-(99mtc) nanokoloid
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
nanocoll 500mcg kit pro radiofarmakum
ge healthcare s.r.l., miláno array - 1565 lidskÝ albumin - kit pro radiofarmakum - 500mcg - technecium-(99mtc) nanokoloid
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
caniquantel plus
euracon pharma, gmbh - kombinace benzimidazoles a související látky - perorální gel - benzimidazoles a související látky - psi, kočky
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
marbocyl bolus 50 mg tableta
vetoquinol s.r.o. - marbofloxacin - tableta - 50mg - fluorochinolony - telata
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
pederipra 20 mg/ml kožní sprej, suspenze
laboratorios hipra s.a. - chlortetracyklin - kožní sprej, suspenze - 20mg/ml - tetracyklin a deriváty - drůbež, kozy, koně, kočky, ovce, prasata, skot, psi
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
yttrium (90y) colloid suspension for local injection 37-370mbq/ml injekční suspenze
cis bio international, gif-sur-yvette cedex array - 13491 yttrium-(90y)-citrÁt - injekční suspenze - 37-370mbq/ml - citronan yttritÝ-(90y) koloidnÍ
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologické látky - lucentis je indikován u dospělých k:léčbě neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd), k léčbě poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (cnv), k léčbě poškození zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme), k léčbě poškození zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
byooviz
samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmologické látky - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ximluci
stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologické látky - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).