DUPHALYTE Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

duphalyte injekční roztok

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - multivitaminy a jiné minerály, včetně. kombinace - injekční roztok - multivitamíny s minerály - kočky, koně, prasata, skot, psi, jednodenní kuřata kura domácího

SENSICUTAN 200IU/G+3MG/G Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sensicutan 200iu/g+3mg/g krém

harras pharma curarina arzneimittel gmbh, mnichov array - 701 sodnÁ sŮl heparinu; 7861 levomenol - krém - 200iu/g+3mg/g - heparin, kombinace

VIANT Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viant prášek pro infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1256 retinol-palmitÁt; 402 cholekalciferol; 12877 tokoferol-alfa; 1212 racemickÝ fytomenadion; 102 kyselina askorbovÁ; 1451 thiamin-hydrochlorid; 12882 sodnÁ sŮl riboflavin-fosfÁtu; 1230 pyridoxin-hydrochlorid; 425 kyanokobalamin; 644 kyselina listovÁ; 462 dexpanthenol; 173 biotin; 970 nikotinamid - prášek pro infuzní roztok - vitaminy

JODOUTER 100.0 mg/ml Intrauterinní roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

jodouter 100.0 mg/ml intrauterinní roztok

bioveta, a.s. - povidon-jód - intrauterinní roztok - 100.0mg/ml - antiseptika - prasata, skot

Capecitabine SUN Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). kapecitabin je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. kapecitabin je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. kapecitabin v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. kapecitabin je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

Arpalit Neo 6,0/1,5 mg/g Kožní sprej, roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

arpalit neo 6,0/1,5 mg/g kožní sprej, roztok

aveflor a.s. - permethrin, kombinace - kožní sprej, roztok - 6,0/1,5mg/g - pyrethriny a pyrethroidy - psi

Arpalit Neo 4,7/1,2 mg/g Kožní sprej, roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

arpalit neo 4,7/1,2 mg/g kožní sprej, roztok

aveflor a.s. - permethrin, kombinace - kožní sprej, roztok - 4,7/1,2mg/g - pyrethriny a pyrethroidy - psi

Arpalit Neo pěna 4,8/1,2 mg/g Kožní pěna Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

arpalit neo pěna 4,8/1,2 mg/g kožní pěna

aveflor a.s. - permethrin, kombinace - kožní pěna - 4,8/1,2mg/g - pyrethriny a pyrethroidy - psi

Capecitabine Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine accord

accord healthcare s.l.u. - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastická činidla - přípravek capecitabine accord je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po chirurgickém zákroku ve stádiu iii (dukesův stupeň c) rakoviny tlustého střeva. capecitabine accord je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. capecitabine accord je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. capecitabine accord je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. capecitabine accord je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

Capecitabine Medac Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabin - kolorektální novotvary - antineoplastická činidla - capecitabin medac je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). capecitabine medac je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. capecitabine medac je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. capecitabine medac je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. capecitabine medac je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.