RHUS TOXICODENDRON 3CH-30CH Granule Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rhus toxicodendron 3ch-30ch granule

boiron, messimy array - 50053 rhus toxicodendron - dilutio homeopathica - granule - 3ch-30ch - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - kyselina ibandronová - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. snížení rizika vertebrálních zlomenin bylo prokázáno. Účinnost na stehenní-neck zlomeniny nebyla stanovena.

Eryseng Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, kmen r32e11 (inaktivovaný) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - prasata - pro aktivní imunizaci samců a samic prasat ke snížení klinických příznaků (kožních lézí a horečky) prasečí erysipel způsobené erysipelothrix rhusiopathiae sérotypu 1 a sérotypu 2.

Eryseng Parvo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - prasečí parvovirus, kmen nadl-2 a erysipelothrix rhusiopathiae, kmen r32e11 (inaktivovaný) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prasata - pro aktivní imunizaci samic prasat pro ochranu potomstva proti transplacentární infekci způsobené prasetem parvovirusem. pro aktivní imunizaci samců a samic prasat ke snížení klinických příznaků (kožních lézí a horečky) prasečí erysipel způsobené erysipelothrix rhusiopathiae sérotypu 1 a sérotypu 2.

Zenapax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - zenapax je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de novo alogenní transplantace ledvin a má být používán současně s imunosupresivního režimu, včetně cyklosporinu a kortikosteroidů u pacientů, kteří nejsou imunizovaných vysoce.

MADOPAR 200MG/50MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

madopar 200mg/50mg tableta

roche s.r.o., praha array - 1645 levodopa; 5580 benserazid-hydrochlorid - tableta - 200mg/50mg - levodopa a inhibitor dekarboxylasy

PULMOZYME 1MG/ML Roztok k inhalaci Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pulmozyme 1mg/ml roztok k inhalaci

roche s.r.o., praha array - 13736 dornasa alfa - roztok k inhalaci - 1mg/ml - dornasa alfa (desoxyribonukleasa)

CellCept Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mykofenolát mofetil - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - cellcept je indikován v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy pro profylaxi akutní transplantátu u pacientů užívajících alogenní transplantaci ledvin, srdce nebo jater.

Fuzeon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtidem - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - fuzeon je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu pacientů nakažených hiv-1, kteří jsou léčeni a nepodařilo režimů obsahujících alespoň jeden léčivý přípravek od každé z následujících skupin antiretrovirových chemoterapeutik: inhibitory proteázy, nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy a nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy nebo kteří mají nesnášenlivost k léčebným režimům. v rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u kterých selhala předchozí antiretrovirové léčby, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými léčivy. pokud jsou k dispozici, testování rezistence může být vhodné.

Invirase Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - sachinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek invirase je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných hiv-1. invirase by měl být podáván pouze v kombinaci s ritonavirem a jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.