RotaTeq Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotavirové sérotyp g1, sérotyp g2, sérotyp g3, sérotyp g4, sérotyp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq je indikován k aktivní imunizaci kojenců od 6 týdnů do 32 týdnů pro prevenci gastroenteritidy způsobené rotavirovou infekcí. rotateq je nutno používat na základě oficiálních doporučení.

Bovilis BVD Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bovilis bvd injekční suspenze

intervet international, b.v. - bovinní virové průjmy vakcíny (bvd) - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - skot

MUCOSIFFA Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

mucosiffa lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

ceva santé animale - bovinní virové průjmy vakcíny (bvd) - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - skot

MYXOREN Lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

myxoren lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi

bioveta, a.s. - myxomatóza virové vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi - Živé virové vakcíny - králíci

Nikita® Česká republika - čeština - Adama

nikita®

adama - ve vodě dispergovatelné granule - dicamba + mesotrine + nicosulfuron - herbicidy

Viracept Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - viracept je uvedeno v antiretrovirové léčbě lidské imunodeficience (hiv-1)-infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších tří let. v proteázové inhibitory (pi)-zkušenosti pacientů, volba nelfinaviru by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Lactovac Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

lactovac

zoetis Česká republika s.r.o. - inaktivované bovinní rotavirové vakcíny + inaktivované bovinní koronavirus vakcína + inaktivované bakterie escherichia - injekční suspenze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - skot

Dutrebis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir draslíku - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indikován v kombinaci s jinými anti‑retroviral léčivými přípravky k léčbě infekce virem lidské imunodeficience (hiv‑1) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 6 let a vážení alespoň 30 kg bez současnosti nebo minulosti důkazy o virové odolnosti vůči antivirotika ve formě (integrázy strand transfer inhibitor) a nrti (inhibitor reverzní transkriptázy nukleosidové) třídy (viz body 4. 2, 4. 4 a 5.

Fuzeon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtidem - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - fuzeon je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu pacientů nakažených hiv-1, kteří jsou léčeni a nepodařilo režimů obsahujících alespoň jeden léčivý přípravek od každé z následujících skupin antiretrovirových chemoterapeutik: inhibitory proteázy, nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy a nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy nebo kteří mají nesnášenlivost k léčebným režimům. v rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u kterých selhala předchozí antiretrovirové léčby, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými léčivy. pokud jsou k dispozici, testování rezistence může být vhodné.