DONEPEZIL VIATRIS 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

donepezil viatris 10mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 14838 donepezil-hydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - donepezil

DONEPEZIL VIATRIS 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

donepezil viatris 5mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 14838 donepezil-hydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - donepezil

DONEPEZIL MYLAN 10MG Tableta dispergovatelná v ústech Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

donepezil mylan 10mg tableta dispergovatelná v ústech

mylan ireland limited, dublin array - 14838 donepezil-hydrochlorid - tableta dispergovatelná v ústech - 10mg - donepezil

TICAGRELOR MYLAN 60MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ticagrelor mylan 60mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 60mg - tikagrelor

TICAGRELOR MYLAN 90MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ticagrelor mylan 90mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 90mg - tikagrelor

Yesafili Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmologické látky - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - aripiprazol mylan pharma je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. aripiprazole mylan pharma je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. aripiprazole mylan pharma je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Visudyne Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologické látky - visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (amd) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (cnv) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

TruScient Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - kostní morfogenetické proteiny - psi - osteoinduktivní činidlo pro použití při léčbě zlomenin dlouhých kostí jako doplněk ke standardní chirurgické péči s použitím redukce otevřených zlomenin u psů.

Lucentis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologické látky - lucentis je indikován u dospělých k:léčbě neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd), k léčbě poškození zraku způsobeného choroidální neovaskularizací (cnv), k léčbě poškození zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme), k léčbě poškození zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo).