SATIVEX Orální sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sativex orální sprej, roztok

jazz pharmaceuticals ireland ltd, dublin array - 19398 hustÝ extrakt z konopnÉho listu s kvĚtem; 19398 hustÝ extrakt z konopnÉho listu s kvĚtem - orální sprej, roztok - kanabinoidy

Epidyolex Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

epidyolex

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabidiol - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - epidyolex je indikován pro použití jako podpůrná léčba záchvatů spojených s lennox gastautův syndrom (lgs) nebo dravet syndrom (ds), v kombinaci s klobazamem u pacientů ve věku 2 let a starší.

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - vyxeos lipozomální je indikován k léčbě dospělých pacientů s nově diagnostikovaným, terapie související s akutní myeloidní leukémií (t-aml), nebo aml s myelodysplasie-související změny (aml-mrc).

Enrylaze Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Defitelio Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

defitelio

gentium s.r.l. - defibrotide - hepatické veno-okluzivní onemocnění - antitrombotické činidla - přípravek defitelio je indikován k léčbě těžkého hepatického veno-okluzivního onemocnění (vod) známého také jako sinusový obstrukční syndrom (sos) při transplantaci hematopoetických kmenových buněk (hsct). je indikován u dospělých a u dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce věku.

TICAGRELOR MYLAN 60MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ticagrelor mylan 60mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 60mg - tikagrelor

TICAGRELOR MYLAN 90MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ticagrelor mylan 90mg potahovaná tableta

mylan ireland limited, dublin array - 17768 tikagrelor - potahovaná tableta - 90mg - tikagrelor

Raplixa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - lidský fibrinogen, lidský trombin - hemostáza, chirurgická - antihemoragika - podpůrná léčba, kde standardní chirurgické techniky nejsou dostatečné pro zlepšení hemostázy. raplixa musí být použit v kombinaci se schváleným želatina houba. raplixa je indikován u dospělých nad 18 let věku.

FOSRENOL 1000MG Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fosrenol 1000mg Žvýkací tableta

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, dublin array - 17233 hydrÁt uhliČitanu lanthanitÉho - Žvýkací tableta - 1000mg - lanthan-karbonÁt

STODETTE 0,075MG/0,02MG Obalená tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stodette 0,075mg/0,02mg obalená tableta

bausch health ireland limited, dublin array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 0,075mg/0,02mg - gestoden a ethinylestradiol