ENROFLOXAN 100 mg/ml Perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

enrofloxan 100 mg/ml perorální roztok

intersign - enrofloxacin - perorální roztok - fluorochinolony - brojleři kura domácího, neruminující telata, prasata

FORTAMOX 500 mg/g Prášek pro perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

fortamox 500 mg/g prášek pro perorální roztok

intersign - amoxicilin - prášek pro perorální roztok - peniciliny s rozšířeným spektrem - prasata, brojleři kura domácího, kachny, krůty

DOXYFORT 500.0 mg/g Prášek pro perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

doxyfort 500.0 mg/g prášek pro perorální roztok

intersign - doxycyklin - prášek pro perorální roztok - tetracykliny - prasata, kur domácí, neruminující telata

BAYOFLY Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bayofly

bayer s r. o. - cyfluthrin - roztok pro nalévání na hřbet - pour-on - pyrethriny a pyrethroidy - skot

Alofisel Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektální píštěle - imunosupresiva - alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

Prialt Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - zikonotid - injections, spinal; pain - analgetika - zikonotid je indikován k léčbě těžké, chronické bolesti u pacientů, kteří vyžadují intratekální (it) analgetiku.

CLEXANE 8000IU(80MG)/0,8ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clexane 8000iu(80mg)/0,8ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

sanofi s.r.o., praha array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 8000iu(80mg)/0,8ml - enoxaparin

CYCLONAMINE 500MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cyclonamine 500mg tvrdá tobolka

farmaceutyczna spółdzielnia pracy galena, wrocław array - 1633 etamsylÁt - tvrdá tobolka - 500mg - etamsylÁt

Rydapt Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastická činidla - rydapt je uvedeno:v kombinaci se standardní daunorubicin a cytarabin indukce a vysoké dávky cytarabin konsolidační chemoterapie a u pacientů v kompletní odpověď následuje rydapt jeden agent udržovací terapii u dospělých pacientů s nově diagnostikovanou akutní myeloidní leukémií (aml), kteří jsou flt3 mutace pozitivní (viz bod 4. 2);v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s agresivní systémová mastocytóza (asm), systémová mastocytóza spojená s hematologickými nádory (sm ahn), nebo mastocytární leukémie (mcl).

Isturisa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

isturisa

recordati rare diseases - osilodrostat fosfát - cushingův syndrom - kortikosteroidy pro systémové použití - isturisa je indikován k léčbě endogenního cushingova syndromu u dospělých.