CONDROSULF 800MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

condrosulf 800mg potahovaná tableta

ibsa slovakia s.r.o., bratislava slovenskÁ republika - 17835 sodnÁ sŮl chondroitin-sulfÁtu - potahovaná tableta - 800mg - chondroitin-sulfÁt

JODID DRASELNÝ/JODID SODNÝ UNIMED PHARMA 20MG/ML+20MG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

jodid draselný/jodid sodný unimed pharma 20mg/ml+20mg/ml oční kapky, roztok

unimed pharma spol. s r.o., bratislava slovenskÁ republika - 1181 jodid draselnÝ; 1332 jodid sodnÝ - oční kapky, roztok - 20mg/ml+20mg/ml - jinÁ oftalmologika

ROMLA 25MG/G+25MG/G Krém Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

romla 25mg/g+25mg/g krém

magnapharm sk s. r. o., bratislava slovenskÁ republika - 830 lidokain; 6443 prilokain - krém - 25mg/g+25mg/g - amidy, kombinace

NeuroBloc Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

neurobloc

sloan pharma s.a.r.l - botulotoxin typu b - torticollis - svalové relaxanty - neurobloc je indikován k léčbě cervikální dystonie (torticollis). viz bod 5. 1 údaje o účinnosti u pacientů citlivý / rezistentní vůči botulotoxinu typu a.

FERRLECIT 12,5MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ferrlecit 12,5mg/ml injekční roztok

sanofi s.r.o., praha array - 623 natrium-ferrum(iii)-glukonÁt - injekční roztok - 12,5mg/ml - Železo, parenterÁlnÍ pŘÍpravky

AGOMELATINE MYLAN 25MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

agomelatine mylan 25mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 21421 agomelatin s kyselinou citronovou - potahovaná tableta - 25mg - agomelatin

Cystagon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - merkaptamín-bitartrát - cystinóza - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cystagon je indikován k léčbě prokázané nefropatické cystinózy. cysteamin redukuje akumulaci cystinu v některých buňkách (např. leukocyty, svalové a jaterní buňky) u pacientů s nefropatickou cystinózou a při zahájení léčby zpomaluje vývoj selhání ledvin.

Fluenz Tetra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - chřipka, člověk - vakcíny proti chřipce, chřipky, živé oslabené - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. použití přípravku fluenz tetra by mělo být založeno na oficiálních doporučeních.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reasortant chřipkového viru (živý atenuovaný) následujících kmene: kmen a/vietnam/1203/2004 (h5n1) - chřipka, člověk - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci u dětí a dospívajících od 12 měsíců do 18 let. pandemická vakcína proti chřipce h5n1 astrazeneca by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Translarna Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - svalová dystrofie, duchenne - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - translarna je indikován pro léčbu duchennovy svalové dystrofie vyplývající z nesmyslné mutace v dystrofinovém genu, u chodících pacientů ve věku 2 let a starší. Účinnost dosud nebyla prokázána u non-ambulantní pacienti. přítomnost nonsense mutace v dystrofinovém genu, by měly být stanoveny pomocí genetického testování.