CONDROSULF 800MG Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

17835 SODNÁ SŮL CHONDROITIN-SULFÁTU

Dostupné s:

IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava SLOVENSKÁ REPUBLIKA

ATC kód:

M01AX25

INN (Mezinárodní Name):

17835 SODNÁ SŮL CHONDROITIN-SULFÁTU

Dávkování:

800MG

Léková forma:

Potahovaná tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx na lékařský předpis (Rx)

Terapeutické oblasti:

CHONDROITIN-SULFÁT

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0014821 Velikost balení: 30 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0014822 Velikost balení: 90 Druh obalu: Blistr Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0045607 Velikost balení: 30 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0045608 Velikost balení: 90 Druh obalu: Blistr Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2023-11-06

Informace pro uživatele

sp. zn. sukls266047/2020
a sp. zn. sukls276204/2020
P
ŘÍBALOVÁ IN
FORMACE: INFORMACE P
RO UŽIVATELE
CONDROSULF 800 MG P
OTAHOVANÉ TABLETY
Chondroitini natrii sulfas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek CONDROSULF a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CONDROSULF
užívat
3.
Jak se přípravek CONDROSULF užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek CONDROSULF uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JE P
ŘÍ
PRAVEK CONDROSULF
A K ČEMU SE
P
OUŽÍVÁ
Léčivou látkou přípravku CONDROSULF je chondroitinsulfát, který
je jednou z hlavních
součástí mezibuněčné hmoty chrupavky a má charakteristickou
význačnou schopnost vázat ve
tkáni vodu. Zabezpečuje tím mechanické a elastické vlastnosti
chrupavky. Při artrotických
degenerativních procesech dochází ke snižování obsahu
chondroitinsulfátu v chrupavce
působením specifických enzymů (lytických enzymů), které vedou k
degeneraci chrupavky.
Následkem snížené schopnosti vázat vodu dochází pak k postupné
degeneraci chrupavky a ke
zhoršení funkce kloubu. Chondroitinsulfát potlačuje aktivitu
enzymů, které poškozují
chrupavku, podporuje látkovou výměnu v chrupavce a zlepšuje
mech

Charakteristika produktu

sp. zn. sukls266047/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAV
KU
1. NÁ
Z
EV PŘÍPRAVKU
CONDROSULF 800 MG POTAHOVA
NÉ TABLETY
2.
KVALITAT
IVNÍ
A
KVANTITATIVNÍ
SLO
ŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje chondroitini natrii sulfas 800 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 73 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Popis přípravku: bílé až téměř bílé oválné bikonvexní
potahované tablety s půlicí rýhou na jedné
straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení potahované
tablety pro snazší polykání, nikoliv její
rozdělení na stejné dávky.
4. KLIN
ICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICK
É INDI
KACE
Přípravek
CONDROSULF
je
indikován
k
léčbě
degenerativních
kloubních
onemocnění,
zejména gonartrózy, koxartrózy a artrózy kloubů prstů ruky.
Přípravek je určen pro dospělé pacienty ve II. a III. stadiu
onemocnění podle Kellgrena, méně
vhodný je pro pacienty s velmi pokročilým stavem onemocnění.
4.2 DÁV
K
OVÁ
N
Í A Z
P
ŮSOB
POD
Á
N
Í
Dávkování
Dospělí
Zahajovací léčba po dobu 2 týdnů: dvakrát denně 1 potahovaná
tableta.
Udržovací léčba po dobu 2 - 3 měsíců: jedenkrát denně 1
potahovaná tableta.
Po ukončení kúry se doporučuje 3 měsíční období bez léčby a
případné opakování kúry.
Způsob podání
Potahované tablety je možno užívat před jídlem, během jídla
nebo po jídle s dostatečným
množstvím tekutiny. Užívání po jídle se doporučuje u
nemocných s citlivým žaludkem.
4.3 KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4 Z
VLÁŠTNÍ U
POZOR
NĚNÍ
A OPATŘE
N
Í P
RO POU
ŽITÍ
Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let.
Tento léčivý přípravek obsahuje 73 mg sodíku v jedné tabletě,
což odpovídá 3,8% doporučeného
maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro
dospělého, který činí 2 g sodíku.
1/4
4.5 INTERAK
CE S JINÝ
M
I LÉČIVÝ
MI
PŘÍPRAV
K