JODID DRASELNÝ/JODID SODNÝ UNIMED PHARMA 20MG/ML+20MG/ML Oční kapky, roztok

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

1181 JODID DRASELNÝ; 1332 JODID SODNÝ

Dostupné s:

UNIMED PHARMA spol. s r.o., Bratislava SLOVENSKÁ REPUBLIKA

ATC kód:

S01XA

INN (Mezinárodní Name):

1181 JODID DRASELNÝ; 1332 JODID SODNÝ

Dávkování:

20MG/ML+20MG/ML

Léková forma:

Oční kapky, roztok

Podání:

Oční podání

Druh předpisu:

Rx na lékařský předpis (Rx)

Terapeutické oblasti:

JINÁ OFTALMOLOGIKA

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0241639 Velikost balení: 10ML Druh obalu: Uzávěr s kapátkem Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0056119 Velikost balení: 10ML Druh obalu: Uzávěr s kapátkem Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2023-11-06

Informace pro uživatele

1
SP.ZN. SUKLS6505/2019
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO
PACIENTA
J
ODID DRASELNÝ
/JODID
SODNÝ UNIMED PHARMA 20 MG/ML + 20 MG/ML
OČNÍ KAPKY, ROZTOK
kalii iodidum/natrii iodidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK
POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Jodid draselný/jodid sodný UNIMED PHARMA a k čemu se
používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Jodid draselný/jodid
sodný UNIMED PHARMA
používat
3.
Jak se Jodid draselný/jodid sodný UNIMED PHARMA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Jodid draselný/jodid sodný UNIMED PHARMA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE JODID DRASELNÝ
/JODID
SODNÝ UNIMED P
HARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Jodid draselný/jodid sodný UNIMED PHARMA
patří do skupiny očních léčivých přípravků. Zmírňuje
proces arteriosklerózy, rozšiřuje cévy, a tím napomáhá
lepšímu prokrvení oka.
Jodid draselný/jodid sodný UNIMED PHARMA se používá k podpoře
vstřebávání krvácení v oku,
způsobeného
různými
příčinami
(věk,
vysoký
krevní
tlak,
cukrovka)
a
k podpoře
vstřebávání
zánětlivých výpotků (tedy tekutiny, tvořené v oku při
zánětu). Používá se také při různých zákalech
sklivce, při zhoršující se funkci sítnice, při sklerotických
změnách cév

Charakteristika produktu

1
SP.ZN. SUKLS6505/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Jodid draselný/jodid sodný UNIMED PHARMA 20 mg/ml + 20 mg/ml oční
kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje kalii iodidum 20 mg a natrii iodidum 20 mg.
Jedna kapka obsahuje přibližně kalii iodidum 1 mg a natrii iodidum
1 mg.
Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok.
Popis přípravku: čirý bezbarvý roztok bez zápachu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Jodid draselný/ jodid sodný UNIMED PHARMA
se používá k podpoře metabolických a resorpčních
procesů
v oku,
zejména
exsudátů,
krvácení
a
zákalů
sklivce
různé
etiologie,
atero-
a
arteriolosklerotické změny cév sítnice a uvey,
myopicko-degenerativní procesy sítnice, začínající
katarakty, parenchymatózní keratitidy a atrofie zrakového nervu (na
syfilitickém podkladu), resp.
adjuvantní léčba mykotické konjunktivitidy a keratitidy.
Přípravek mohou používat dospělí, dospívající i děti (s
výjimkou novorozenců).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování (včetně starších pacientů):
Doporučuje
se
vkapávat
2-4
kapky
denně
do
dolní
přechodní
řasy
spojivkového
vaku.
Toto
doporučení platí pro všechny věkové skupiny (s výjimkou
novorozenců).
Pokud dojde k opomenutí aplikace jedné dávky, léčba má
pokračovat podáním další dávky v
obvyklém čase.
Jako u jiných očních kapek se doporučuje pro snížení možné
systémové absorpce stisknout slzný
váček v oblasti vnitřního očního koutku (okluze slzných bodů)
po dobu jedné minuty. Toto má být
provedeno bezprostředně po vkápnutí každé kapky.
Kontaktní čočky mají být před podáním očních kapek z oka
vyjmuty, po 20 minutách je možné čočky
opět do oka vrátit.
Pokud je podáván více než jeden lokální oční přípravek, mezi
jednotlivými přípravky
má být
zachováván časový odstup nejméně pěti minut.
_Pediatrická popula