Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
rominervin 10 mg/ml injekční roztok
le vet beheer, b.v. - romifidin - injekční roztok - jiná hypnotika a sedativa - koně
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
temprace 0,5 mg/ml injekční roztok
le vet beheer, b.v. - acepromazin - injekční roztok - fenothiaziny s alifatickým side-chain - psi, kočky
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
tranquinervin 10 mg/ml injekční roztok
le vet beheer, b.v. - acepromazin - injekční roztok - fenothiaziny s alifatickým side-chain - koně
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
dormazolam 5 mg/ml injekční roztok
le vet beheer, b.v. - midazolam - injekční roztok - deriváty benzodiazepinu - koně
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
tralieve 50 mg/ml injekční roztok
le vet beheer, b.v. - tramadol - injekční roztok - jiné opioidy - psi
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
revitacam
zoetis belgium sa - meloxikam - oxicams - psi - zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch u psů.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
euthasol 400 mg/ml
le vet beheer, b.v. - pentobarbital - injekční roztok - barbituráty - skot, koně, poníci, prasata, psi, kočky
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lodipressin
le vet beheer b.v. - amlodipine besilate - blokátory kalciových kanálů - kočky - léčba systémová arteriální hypertenze u koček.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
oxyglobin
opk biotech netherlands bv - hemoglobin glutamer-200 (hovězí) - nÁhrady plazmy a perfÚznÍ roztoky - psi - oxyglobin poskytuje kosmetickou podporu psům, které zlepšují klinické příznaky anémie po dobu nejméně 24 hodin, nezávisle na základním stavu.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
delstrigo
merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.