Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - vakcíny salmonella - injekční suspenze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - kur domácí

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - kokcidií vakcíny - suspenze pro perorální suspenzi - Živé parazitární vakcín - kur domácí

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - kokcidií vakcíny - suspenze pro perorální suspenzi - Živé parazitární vakcín - kur domácí - kuřata

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ceva-phylaxia veterinary biologicals co.ltd. - aviární rhinotracheitidě virus vakcíny - lyofilizát pro suspenzi - Živé virové vakcíny - kur domácí

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - florfenikol - premix pro medikaci krmiva - amphenicols - pstruh duhový (oncorhynchus mykiss)

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ceva-phylaxia veterinary biologicals co.ltd. - influenza virus herpes vakcíny (mareks onemocnění) - koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - kur domácí - jednodenní kuřata a kuřecí embrya v 18. dnu věku

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - imunologická léčba - sheep; cattle - sheepactive očkování proti viru katarální horečky ovcí, sérotypu 8 k prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků. nástup imunity: 20 dnů po druhé dávce. doba trvání imunity: 1 rok po druhé dávce. cattleactive očkování proti viru katarální horečky ovcí, sérotypu 8 k prevenci virémie. nástup imunity: 31 dnů po druhé dávce. doba trvání imunity: 1 rok po druhé dávce.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens typ c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - imunologická léčba - prasata - pro pasivní imunizace potomstva prostřednictvím aktivní imunizace prasnic a prasniček za účelem snížení mortality a klinických příznaků během prvních dnů života způsobených kmeny escherichia coli, které vyjadřují adheziny f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) nebo f6 (987p) a způsobené clostridium perfringens typ c.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - roztroušená skleróza - selektivní imunosupresiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)