Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tritace 10mg tableta
sanofi s.r.o., praha array - 9374 ramipril - tableta - 10mg - ramipril
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tritace 1,25mg tableta
sanofi s.r.o., praha array - 9374 ramipril - tableta - 1,25mg - ramipril
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tritace 2,5mg tableta
sanofi s.r.o., praha array - 9374 ramipril - tableta - 2,5mg - ramipril
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tritace 5mg tableta
sanofi s.r.o., praha array - 9374 ramipril - tableta - 5mg - ramipril
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
plaquenil 200mg potahovaná tableta
sanofi s.r.o., praha array - 741 hydroxychlorochin-sulfÁt - potahovaná tableta - 200mg - hydroxychlorochin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
irbesartan hydrochlorothiazide zentiva (previously irbesartan hydrochlorothiazide winthrop)
sanofi-aventis groupe - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. tato kombinace s pevnými dávkami je indikována u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován samotným irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tritazide 5mg/25mg tableta
sanofi s.r.o., praha array - 9374 ramipril; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 5mg/25mg - ramipril a diuretika
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
hexavac
sanofi pasteur msd, snc - čistí záškrtu toxoid, purifikovaný tetanový toxoid, čištěná pertusového toxoidu, purifikovaný pertussis vláknitý hemaglutinin, hepatitidy b povrchový antigen, inaktivovaná polioviru typu 1 (mahoney), inaktivovaného polioviru typu 2 (mef 1), inaktivovaného polioviru typu 3 (saukett), haemophilus influenzae typu b polysacharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - tato kombinovaná vakcína je indikován k základnímu očkování a přeočkování dětí proti záškrtu, tetanu, pertusi, hepatitidě b způsobené všech známých podtypů virů, poliomyelitida a invazivní infekce způsobené haemophilus influenzae typu b.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
procomvax
sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfát z haemophilus influenzae typu b, jako prp-ompc, vnější membránový proteinový komplex neisseria meningitidis (vnější membránový proteinový komplex b11 kmen neisseria meningitidis podskupina b), adsorbovaná hepatitis b surface antigen produkovaný v rekombinantních kvasinkových buněk (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcíny - procomvax je indikován k očkování proti invazivním onemocněním, které způsobuje haemophilus influenzae typu b a proti infekci způsobené všemi známými podtypy viru hepatitidy b u kojenců 6 týdnů do 15 měsíců věku.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
adenocor 3mg/ml injekční roztok
sanofi s.r.o., praha array - 19 adenosin - injekční roztok - 3mg/ml - adenosin