PROSTIN E2 3MG Vaginální tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prostin e2 3mg vaginální tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 3526 dinoproston - vaginální tableta - 3mg - dinoproston

PROVERA 100MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

provera 100mg tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 882 medroxyprogesteron-acetÁt - tableta - 100mg - medroxyprogesteron

PROVERA 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

provera 5mg tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 882 medroxyprogesteron-acetÁt - tableta - 5mg - medroxyprogesteron

PROVERA 500MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

provera 500mg tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 882 medroxyprogesteron-acetÁt - tableta - 500mg - medroxyprogesteron

SALAZOPYRIN EN 500MG Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

salazopyrin en 500mg enterosolventní tableta

pfizer, spol. s r.o., praha array - 14014 sulfasalazin s povidonem - enterosolventní tableta - 500mg - sulfasalazin

SULPERAZON 1G+1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sulperazon 1g+1g prášek pro injekční/infuzní roztok

pfizer, spol. s r.o., praha array - 4636 sodnÁ sŮl cefoperazonu; 9951 sodnÁ sŮl sulbaktamu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g+1g - cefoperazon a inhibitor beta-laktamasy

SYNAREL 2MG/ML Nosní sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

synarel 2mg/ml nosní sprej, roztok

pfizer, spol. s r.o., praha array - 14059 hydrÁt nafarelin-acetÁtu - nosní sprej, roztok - 2mg/ml - nafarelin

Levetiracetam Hospira Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - přípravek levetiracetam hospira je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých a dospívajících od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek levetiracetam hospira je indikován jako přídatná therapyin léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let věku s epilepsií. při léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií. v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií. přípravek levetiracetam hospira koncentrát je alternativou pro pacienty, když je perorální podávání dočasně není možné.

Prevenar 13 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vakcíny - aktivní imunizace k prevenci invazivních onemocnění, pneumonie a akutní otitis media způsobené streptococcus pneumoniae u kojenců, dětí a dospívajících od 6 týdnů do 17 let věku. aktivní imunizace k prevenci invazivních onemocnění způsobených streptococcus pneumoniae u dospělých ≥18 let a starší. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro informace o ochraně proti specifickým pneumokokovým sérotypům. použití přípravku prevenar 13 by měla být stanovena na základě oficiálního doporučení, které bere v úvahu riziko invazivního onemocnění v různých věkových skupinách, základní komorbidity, jakož i epidemiologickou rozmanitost sérotypů v různých zeměpisných oblastech.

Staquis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - staquis je indikován k léčbě mírné až středně závažné atopické dermatitidy u dospělých a dětských pacientů od 2 let věku s ≤ 40% tělesného povrchu (bsa) ovlivněné.