IBANDRONIC ACID AUROVITAS 150MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibandronic acid aurovitas 150mg potahovaná tableta

aurovitas, spol. s r.o., praha array - 14765 monohydrÁt natrium-ibandronÁtu - potahovaná tableta - 150mg - kyselina ibandronovÁ

Adrovance Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. přípravek adrovance snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID APTAPHARMA 1000MG/200MG Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amoxicillin/clavulanic acid aptapharma 1000mg/200mg prášek pro injekční/infuzní roztok

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 11679 sodnÁ sŮl amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1000mg/200mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID OLIKLA 1000MG/200MG Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amoxicillin/clavulanic acid olikla 1000mg/200mg prášek pro injekční/infuzní roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 11679 sodnÁ sŮl amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1000mg/200mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

Zometa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - přípravek zoledronic acid, acidum zoledronicum monohydricum - cancer; fractures, bone - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcémie) u pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba hyperkalcemie vyvolané nádorovým onemocněním (tih);prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcémie) u pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba hyperkalcemie vyvolané nádorovým onemocněním (tih);prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, záření nebo chirurgii kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).

RENNIE PLUS 625MG/73,5MG/150MG Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rennie plus 625mg/73,5mg/150mg Žvýkací tableta

bayer s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ; 32 kyselina alginovÁ - Žvýkací tableta - 625mg/73,5mg/150mg - antacida, jinÉ kombinace

Insulin Human Winthrop Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. inzulín lidské winthrop rapid je vhodný i pro léčbu hyperglykemickým kómatem a ketoacidóze, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

Carbaglu Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

carbaglu

recordati rare diseases - kyselina carglumová - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek carbaglu je indikován v léčbě:hyperamonémie vzhledem k n-acetylglutamátu-syntázy primární nedostatek;hyperamonémie vzhledem k isovalerová acidémií;hyperamonémie vzhledem k methymalonic acidémií;hyperamonémie vzhledem k propionovou acidémií.

Ucedane Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucedane

eurocept international bv - kyselina carglumová - hyperammonemia; amino acid metabolism, inborn errors - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase primary deficiency;hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Bondronat Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - kyselina ibandronová - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - léky na léčbu nemocí kostí - bondronat je indikován pro:prevenci kostních příhod (patologických zlomenin, kostních komplikací, které vyžadují radiologickou nebo chirurgickou léčbu) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami;léčba hyperkalcémie vyvolané nádorem s výskytem nebo bez výskytu metastáz.