BOOSTRIX POLIO Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boostrix polio injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

glaxosmithkline, s.r.o. array - 1566 difterickÝ toxoid; 4583 tetanickÝ toxoid; 14654 pertusovÝ toxoid; 14655 filamentÓznÍ hemaglutinin dÁvivÉho kaŠle; 14656 pertaktin; 14152 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 1; 14153 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 2; 14154 inaktivovanÝ virus poliomyelitidy typ 3 - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - difterie-pertuse-poliomyelitida-tetanus

INFANRIX Injekční suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

infanrix injekční suspenze

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 1566 difterickÝ toxoid; 4583 tetanickÝ toxoid; 14654 pertusovÝ toxoid; 14655 filamentÓznÍ hemaglutinin dÁvivÉho kaŠle; 14656 pertaktin - injekční suspenze - pertuse, purifikovanÝ antigen, kombinace s toxoidy

ENCEPUR PRO DĚTI Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

encepur pro dĚti injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

bavarian nordic a/s, hellerup array - 13983 purifikovanÝ inaktivovanÝ virus klÍŠŤovÉ encefalitidy - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - klÍŠŤovÁ encefalitida, inaktivovanÝ celÝ virus

ENCEPUR PRO DOSPĚLÉ Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

encepur pro dospĚlé injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

bavarian nordic a/s, hellerup array - 13983 purifikovanÝ inaktivovanÝ virus klÍŠŤovÉ encefalitidy - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - klÍŠŤovÁ encefalitida, inaktivovanÝ celÝ virus

FSME-IMMUN 0,25ML Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fsme-immun 0,25ml injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

pfizer, spol. s r.o., praha array - 13983 purifikovanÝ inaktivovanÝ virus klÍŠŤovÉ encefalitidy - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - 0,25ml - klÍŠŤovÁ encefalitida, inaktivovanÝ celÝ virus

FSME-IMMUN 0,5ML Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fsme-immun 0,5ml injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

pfizer, spol. s r.o., praha array - 13983 purifikovanÝ inaktivovanÝ virus klÍŠŤovÉ encefalitidy - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - 0,5ml - klÍŠŤovÁ encefalitida, inaktivovanÝ celÝ virus

Procomvax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfát z haemophilus influenzae typu b, jako prp-ompc, vnější membránový proteinový komplex neisseria meningitidis (vnější membránový proteinový komplex b11 kmen neisseria meningitidis podskupina b), adsorbovaná hepatitis b surface antigen produkovaný v rekombinantních kvasinkových buněk (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcíny - procomvax je indikován k očkování proti invazivním onemocněním, které způsobuje haemophilus influenzae typu b a proti infekci způsobené všemi známými podtypy viru hepatitidy b u kojenců 6 týdnů do 15 měsíců věku.

Replagal Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidáza alfa - fabryho choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - replagal je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou fabryho nemoci (deficience α-galaktosidázy a).

SonoVue Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - hexafluorid síry - ultrasonography; echocardiography - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. sonovue je určen k použití při ultrazvukovém zobrazování pro zvýšení echogenity krve nebo tekutin v močovém traktu, což má za následek lepší poměr signálu k šumu. sonovue by měl být používán pouze u pacientů, kde studovat, aniž by zvýšení kontrastu je neprůkazné. echocardiographysonovue je transpulmonární echokardiografická konstrastní látka k použití u dospělých pacientů se suspektním nebo prokázaným kardiovaskulárním onemocněním za účelem zvýraznění srdečních dutin a ke zvýraznění hranice endokardu levé komory. doppler z macrovasculaturesonovue zvyšuje přesnost při detekci nebo vyloučení abnormalit mozkových tepen a extrakraniální karotidy nebo periferních tepen u dospělých pacientů zlepšením dopplerovského signálu k šumu. sonovue zvyšuje kvalitu doppler toku obrazu a trvání klinicky užitečné zvýšení signálu v portální žíle hodnocení u dospělých pacientů. doppler z microvasculaturesonovue zlepšuje zobrazení prokrvení jater a prsních lézí během dopplerovské sonografie u dospělých pacientů, což vede k přesnější charakterizaci lézí. ultrasonografie močového vylučovací tractsonovue je indikován pro použití v ultrasonografie, vylučovací ústrojí u dětských pacientů od novorozenců do 18 let k detekci vezikoureterálního varu pod zpětným chladičem. pro omezení v interpretaci negativní urosonography.

MYDRANE Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mydrane injekční roztok

laboratoires thea, clermont-ferrand array - 1757 tropikamid; 1122 fenylefrin-hydrochlorid; 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - injekční roztok - tropikamid, kombinace