HBVaxPro Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitida b, rekombinantní povrchový antigen - hepatitis b; immunization - vakcíny - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. konkrétní ohrožených kategorií očkování musí být určeny na základě oficiálních doporučení. lze očekávat, že hepatitida d bude také očkování přípravkem hbvaxpro zajistí prevenci jako je hepatitida d (způsobené delta) se nevyskytuje v nepřítomnosti hepatitidy-b infekce. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. konkrétní ohrožených kategorií očkování musí být určeny na základě oficiálních doporučení. lze očekávat, že hepatitida d bude také očkování přípravkem hbvaxpro zajistí prevenci jako je hepatitida d (způsobené delta) se nevyskytuje v nepřítomnosti hepatitidy-b infekce. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. lze očekávat, že hepatitida d bude také očkování přípravkem hbvaxpro zajistí prevenci jako je hepatitida d (způsobené delta) se nevyskytuje v absenci infekce hepatitidy b.

ProQuad Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, živé oslabené, spalničky, virus, živé oslabené, příušnic, virus, živé oslabené, zarděnky, virus, živé oslabené, neštovice - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vakcíny - proquad je určen k současnému očkování proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám a varicelím u jedinců od 12 měsíců věku. přípravek proquad lze podávat jedinců od 9 měsíců věku za zvláštních okolností (e. , aby v souladu s národní očkovací schémata, vypuknutí situace, nebo cestovat do oblasti s vysokou prevalencí spalniček.

Poteligeo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

poteligeo

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastická činidla - poteligeo je indikován k léčbě dospělých pacientů s mycosis fungoides (mf), nebo sézary syndrom (ss), kteří obdrželi alespoň jedna předchozí systémová terapie.

Ervebo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinantní vezikulární stomatitis virus (kmen indiana) s odstranění obálky glykoprotein, nahrazuje zaire ebolavirus (kmen kikwit 1995) povrchový glykoprotein - hemoragická horečka, horečka ebola - vakcíny - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. použití ervebo by měla být v souladu s oficiálními doporučeními.

Solensia Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

solensia

zoetis belgium sa - frunevetmab - analgetika - kočky - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Scemblix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemie, myelogenní, chronická, bcr-abl pozitivní - antineoplastická činidla - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

BLEOMYCIN ACCORD 15000IU Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bleomycin accord 15000iu prášek pro injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 3309 bleomycin-sulfÁt - prášek pro injekční/infuzní roztok - 15000iu - bleomycin

CLOSDERIVE 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

closderive 10mg potahovaná tableta

swyssi ag, frankfurt am main array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 10mg - rivaroxaban

FSME-IMMUN 0,5ML Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fsme-immun 0,5ml injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

pfizer, spol. s r.o., praha array - 13983 purifikovanÝ inaktivovanÝ virus klÍŠŤovÉ encefalitidy - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - 0,5ml - klÍŠŤovÁ encefalitida, inaktivovanÝ celÝ virus

KARDATUXAN 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kardatuxan 10mg potahovaná tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 10mg - rivaroxaban