Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

1 a pharma gmbh, holzkirchen array - 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 10mg - kodein

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

1 a pharma gmbh, holzkirchen array - 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 15mg - kodein

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

1 a pharma gmbh, holzkirchen array - 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 20mg - kodein

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

1 a pharma gmbh, holzkirchen array - 5382 hemihydrÁt kodein-fosfÁtu - tableta - 30mg - kodein

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelin - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - dogs; salmonidae (salmonid fish) - jikrnačky lososovitých ryb jako jsou losos atlantský (salmo salar), pstruh duhový (oncorhynchus mykiss), pstruh obecný (salmo trutta) a siven arktický (salvelinus alpinus)indukce a synchronizace ovulace při produkci jiker a plůdku. psi (feny)potlačení činnosti pohlavních žláz u fen prostřednictvím dlouhodobé blokády syntézy gonadotropinu.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacin - antibakteriální látky pro systémové použití - dogs; cats - psi:ibaflin je indikován pro léčbu následujících stavů u psů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými kmeny staphylococcus spp., escherichia coli a proteus mirabilis;akutní, nekomplikované infekce močového traktu infekce, vyvolané vnímavými kmeny staphylococcus spp., proteus, enterobacter spp. , e. coli a klebsiella spp. ;respirační-cest (horní cesty dýchací) vyvolané vnímavými kmeny staphylococcus spp., e. coli a klebsiella spp. ibaflin gel je u psů indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (pyodermie - povrchová i hluboká, rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou staphylococcus spp.. , e. coli a p. mirabilis. kočky:ibaflin gel je u koček indikován pro léčbu následujících stavů:kožní infekce (měkkých tkání, infekce rány, abscesy) vyvolané vnímavými patogeny jako jsou staphylococcus spp.. , e. coli, proteus spp. a pasteurella spp. ;horních cest dýchacích infekce, vyvolané vnímavými patogeny jako jsou staphylococcus spp.. , e. coli, klebsiella spp. a pasteurella spp.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-typu-a alfa toxoid - imunologická léčba - kuře - pro aktivní imunizaci kuřat za účelem poskytnutí pasivní imunizace proti nekrotické enteritidě jejich potomkům během období snášky. snížit mortalitu a výskyt a závažnost lézí způsobených nekrotickou enteritidou vyvolanou clostridium-perfringens-type-a. Účinnost byla prokázána provokací kuřat přibližně tři týdny po vylíhnutí. začátek pasivně přenesené imunity: 6 týdnů po kompletní vakcinační proceduře.. trvání pasivního přenosu imunity: 51 týdnů po kompletní vakcinační proceduře..

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivovaný virus celého viru influenzy ptáků podtypu h5n2 (kmen a / kachna / potsdam / 1402/86) - imunologická léčba - kuře - k aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu a, subtypu h5. Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u kuřat. snížení klinických příznaků, mortalita a exkrece viru po podání byly prokázány tři týdny po očkování. předpokládá se, že sérové ​​protilátky budou přetrvávat alespoň 12 měsíců po podání dvou dávek vakcíny.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - (kmen h5n6, a / kachna / potsdam / 2243/84), inaktivovaný celý antigen viru influenzy ptáků podtypu h5 - imunologická léčba - kuře - k aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu a, subtypu h5. snížení klinických příznaků, mortalita a vylučování viru po provokaci virulentním kmenem h5n1 bylo prokázáno do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. sérum bylo prokázáno, že protilátky přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 7 měsíců a studie provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že protilátky v séru by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivovaný antigen viru influenzy ptáků subtypu h7n1 (kmen a / ck / itálie / 473/99) - imunologická léčba - chicken; ducks - pro aktivní imunizaci kuřat a kachen proti influenze ptáků typu a, podtypu h7n1. Účinnost byla hodnocena na základě předběžných výsledků u kuřat a prstenců. u kuřat byly sníženy klinické příznaky, úmrtnost, vylučování a přenos viru po provokaci do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. v kachen, redukce vylučování a přenosu viru po čelenži byla prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou. i když to nebylo prokázáno u tohoto konkrétního ai vakcinační kmen, studie provedené s jinými kmeny ukazují, že ochranné hladiny sérové titry protilátek by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny. trvání imunity u kachen není známo.