HIBERIX Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hiberix prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 15163 polysacharid haemophilus influenzae typu b konjugovanÝ s tetanickÝm toxoidem - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - haemophilus influenzae b, purifikovanÝ antigen konjugovanÝ

Focetria Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1v) 2009. focetria by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Vaxelis Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difterický toxoid, tetanický toxoid, antigeny bordetella pertussis: pertussis toxoid, vláknitý hemaglutinin, pertactin, fimbrie typu 2 a 3, hepatitis b surface antigen produkovaný v buňkách kvasinky, polioviru (inaktivovaná): typ 1 (mahoney), typ 2 (mef-1), typu 3 (saukett) vyrobené ve vero buněk/ haemophilus influenzae typu b polysacharid (polyribosylribitol fosfát) meningokoková konjugovaná na protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vakcíny - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) je indikován k základnímu očkování a přeočkování kojenců a batolat ve věku od 6 týdnů, proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a invazivních onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b (hib). použití přípravku vaxelis by mělo být v souladu s oficiálními doporučeními.

Procomvax Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfát z haemophilus influenzae typu b, jako prp-ompc, vnější membránový proteinový komplex neisseria meningitidis (vnější membránový proteinový komplex b11 kmen neisseria meningitidis podskupina b), adsorbovaná hepatitis b surface antigen produkovaný v rekombinantních kvasinkových buněk (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcíny - procomvax je indikován k očkování proti invazivním onemocněním, které způsobuje haemophilus influenzae typu b a proti infekci způsobené všemi známými podtypy viru hepatitidy b u kojenců 6 týdnů do 15 měsíců věku.

PREVAC Granule v jednodávkovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prevac granule v jednodávkovém obalu

guna s.p.a., milano array - 50901 aconitum napellus 5 c; 51186 anas barbariae hepatis et cordis extr. 200 k; 50906 belladonna 5 c; 51253 cuprum metallicum 3 c; 50847 echinacea angustifolia 3 c; 50982 vincetoxicum hirundinaria - dilutio homeopathica; 50249 haemophilus influenzae 9 ch - granule v jednodávkovém obalu - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Equip FT Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

equip ft injekční suspenze

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - equine influenza virus + clostridium - injekční suspenze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - koně, poníci od stáří 5 měsíců

FLUEQUIN T Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

fluequin t injekční suspenze

bioveta, a.s. - equine influenza virus + clostridium - injekční suspenze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - koně

BioEquin FT Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioequin ft injekční suspenze

bioveta, a.s. - equine influenza virus + clostridium - injekční suspenze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - koně

Respiporc FLUpan H1N1 Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - imunologické látky, inaktivované virové vakcíny pro prasata, virus prasečí chřipky - prasata - aktivní imunizace prasat ve věku od 8 týdnů proti pandemickému viru prasečí chřipky h1n1 ke snížení virového plíce a virové exkrece. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Supemtek Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - chřipka, člověk - vakcíny - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.