TruScient

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dibotermin alfa

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QM05BC01

Designació comuna internacional (DCI):

dibotermin alfa

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Kostní morfogenetické proteiny

indicaciones terapéuticas:

Osteoinduktivní činidlo pro použití při léčbě zlomenin dlouhých kostí jako doplněk ke standardní chirurgické péči s použitím redukce otevřených zlomenin u psů.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Staženo

Data d'autorització:

2011-12-14

Informació per a l'usuari

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TruScient 0,66 mg sada pro přípravu implantátu pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna lahvička lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituci TruScient obsahuje 0,2 mg/ml Diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantní lidský kostní morfogenní
protein-2; rhBMP-2) je lidský protein
odvozený z rekombinantní buněčné linie ovariálních buněk
čínského křečka (CHO).
Dvě matrice z hovězího kolagenu typu I.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Sada pro přípravu implantátu.
Bílý lyofilizát pro přípravu roztoku a průhledné bezbarvé
rozpouštědlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba diafyzárních zlomenin jako doplněk ke standardní péči
při ošetření zlomenin pomocí
otevřeného chirurgického zákroku u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů se skeletální nezralostí nebo psů majících
aktivní infekci v operační místě,
patologické zlomeniny nebo aktivní maligní onemocnění.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířaT
Tento veterinární léčivý přípravek by měl být používán
pouze kvalifikovaným veterinářem.
Medicinal product no longer authorised
3
Nedodržení pokynů k přípravě a použití může ohrozit
bezpečnost a účinnost přípravku TruScient.
Aby se zabránilo nadměrnému pooperačnímu otoku, použijte pouze
tolik připravené matrice
TruScient nutné k dosažení pokrytí přístupné lomové linie a
defektů (méně než jedna až maximálně
dvě připravené matrice).
TruScient může
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TruScient 0,66 mg sada pro přípravu implantátu pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna lahvička lyofilizátu obsahuje:
Diboterminum alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Po rekonstituci TruScient obsahuje 0,2 mg/ml Diboterminum alfa
(rhBMP-2)
* Diboterminum alfa (rekombinantní lidský kostní morfogenní
protein-2; rhBMP-2) je lidský protein
odvozený z rekombinantní buněčné linie ovariálních buněk
čínského křečka (CHO).
Dvě matrice z hovězího kolagenu typu I.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Sada pro přípravu implantátu.
Bílý lyofilizát pro přípravu roztoku a průhledné bezbarvé
rozpouštědlo.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba diafyzárních zlomenin jako doplněk ke standardní péči
při ošetření zlomenin pomocí
otevřeného chirurgického zákroku u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů se skeletální nezralostí nebo psů majících
aktivní infekci v operační místě,
patologické zlomeniny nebo aktivní maligní onemocnění.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířaT
Tento veterinární léčivý přípravek by měl být používán
pouze kvalifikovaným veterinářem.
Medicinal product no longer authorised
3
Nedodržení pokynů k přípravě a použití může ohrozit
bezpečnost a účinnost přípravku TruScient.
Aby se zabránilo nadměrnému pooperačnímu otoku, použijte pouze
tolik připravené matrice
TruScient nutné k dosažení pokrytí přístupné lomové linie a
defektů (méně než jedna až maximálně
dvě připravené matrice).
TruScient může
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-02-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents