Rasilez HCT

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Алискирен, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Noden Pharma DAC

Codi ATC:

C09XA52

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Área terapéutica:

Хипертония

indicaciones terapéuticas:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни. Rasilez HCT е посочено при пациенти, при които кръвното налягане не е достатъчно контролирано в алискирена и гидрохлоротиазида се използва само. Rasilez HCT е определено като заместителна терапия при пациенти адекватно се контролира с помощта на алискирена и гидрохлоротиазида, едновременно, на едно и също ниво на дозата в комбинация.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2009-01-16

Informació per a l'usuari

                                92
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
93
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен/хидрохлоротиазид
(Aliskiren/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rasilez HCT и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rasilez HCT
3.
Как да приемате Rasilez HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rasilez HCT
6.
Съдържан
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Rasilez HCT 150 mg/25 mg филмирани таблетки
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Rasilez HCT 300 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
алискирен (aliskiren) (като хемифумарат) и
12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 25 mg лактоза
(като монохидрат) и 24,5 mg пшенично
нишесте.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
алискирен (aliskiren) (като хемифумарат) и 25
mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 50 mg лактоза
(като монохидрат) и 49 mg пшенично
нишесте.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
алискирен (aliskiren) (като хемифумарат) и
12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
_Помощни вещества с известно действие:
_
Всяка таблетка съдържа 25 mg лактоза
(като монохидрат) и 24,5 mg пшенично
нишесте.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg филмирани таблетки
Вся
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents