Ofev

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

nintedanib

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

L01XE

Designació comuna internacional (DCI):

nintedanib

Grupo terapéutico:

Antineoplastická činidla

Área terapéutica:

Idiopatická plicní fibróza

indicaciones terapéuticas:

Přípravek Ofev je indikován u dospělých k léčbě idiopatické plicní fibrózy (idiopatická plicní fibróza).

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2015-01-14

Informació per a l'usuari

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OFEV 100 MG MĚKKÉ TOBOLKY
nintedanibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ofev a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ofev
užívat
3.
Jak se přípravek Ofev užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ofev uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OFEV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ofev obsahuje léčivou látku nintedanib, což je lék,
který patří do třídy takzvaných inhibitorů
tyrozinkináz a používá se k léčbě idiopatické plicní fibrózy
(IPF), jiných chronických fibrotizujících
intersticiálních plicních onemocnění (ILD) s progresivním
fenotypem a systémové sklerodermie
s přidruženým intersticiálním plicním onemocněním (SSc-ILD) u
dospělých.
Idiopatická plicní fibróza (IPF)
IPF je stav, při kterém tkáň v plicích v průběhu času
zbytňuje, tuhne a jizví se. Zjizvení následně
omezuje schopnost přenášet kyslík z plic do krevního oběhu a
začne být obtížné zhluboka dýchat.
Přípravek Ofev pomáhá omezit další jizvení a tuhnutí plic.
Jiná chronická fibrotizující intersticiální plicní o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ofev 100 mg měkké tobolky
Ofev 150 mg měkké tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ofev 100 mg měkké tobolky
Jedna měkká tobolka obsahuje nintedanibum 100 mg (ve formě
nintedanibi esilas).
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna měkká tobolka 100 mg obsahuje 1,2 mg sójového lecithinu.
Ofev 150 mg měkké tobolky
Jedna měkká tobolka obsahuje nintedanibum 150 mg (ve formě
nintedanibi esilas).
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna měkká tobolka 150 mg obsahuje 1,8 mg sójového lecithinu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Měkká tobolka (tobolka).
Ofev 100 mg měkké tobolky
Ofev 100 mg měkké tobolky jsou neprůhledné, oválné, měkké
želatinové tobolky broskvové barvy
(přibl. 16 x 6 mm) s označením na jedné straně - symbolem
společnosti Boehringer Ingelheim a „100“.
Ofev 150 mg měkké tobolky
Ofev 150 mg měkké tobolky jsou neprůhledné, oválné, měkké
želatinové tobolky hnědé barvy
(přibl. 18 x 7 mm) s označením na jedné straně - symbolem
společnosti Boehringer Ingelheim a „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ofev je indikován k léčbě dospělých s idiopatickou plicní
fibrózou (IPF).
Ofev je také indikován k léčbě dospělých s jinými chronickými
fibrotizujícími intersticiálními
plicními onemocněními (ILD) s progresivním fenotypem (viz bod
5.1).
Ofev je indikován k léčbě dospělých se systémovou sklerodermií
s přidruženým intersticiálním
plicním onemocněním (_Systemic Sclerosis associated Interstitial
Lung Disease_, SSc-ILD).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu mohou zahájit pouze lékaři, kteří mají zkušenosti s
léčbou onemocnění, k jejichž léčbě je
přípravek Ofev schválen.
3
Dávkování
_Dospělí_
Doporučená dávka je 150 mg nintedanibu dvakrát denně podaných s
odstupem přibližně 12 hodin.
Dávku 100 mg dvakrát denně je doporučeno používat pou
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents