Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - фентанил хидрохлорид - Болка, следоперативно - Аналгетици - Управление на остра умерена до тежка следоперативна болка, която се използва само в болнична среда.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - пепелипорфин ди-калий - Простатни неоплазми - Антинеопластични средства - tookad включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с по-рано не е получавала лечение, едностранно, нисък риск, аденокарцинома на простатната жлеза с очакваната продължителност на живота ≥ 10 години:клиничен стадий Т1с или t2a;по скалата на Глисона ≤ 6, въз основа на високо разрешение биопсия стратегия;psa ≤ 10 ng/ml;3 положителен рак на ядра с максимална рак ядро с дължина 5 мм, на всяко едно ядро или 1-2 положителен рак на ядра с ≥ 50 % за рак на достъпа до някакво един ядрото или плътност на psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pralsetinib - Карцином, недребноклетъчен белодроб - Антинеопластични средства - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - улипристал - Контрацептиви, postcoital - Полови хормони и слиза на половата система, , средство за спешна контрацепция - Спешна контрацепция в рамките на 120 часа (пет дни) на незащитен сексуален контакт или контрацепция.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - nomegestrol ацетат, естрадиол - Контрацепция - Полови хормони и слиза на половата система, - Устна контрацепция.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - лефлуномид - Артрит, ревматоиден - Имуносупресори - Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с активни ревматоиден артрит като "болест модифициращи антиревматични наркотици" (dmard). Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга dmards без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - човешки коагулационен фактор ix - Хемофилия Б - Антихеморагични - Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия В (дефицит на вроден дефицит на фактор ix).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - Эфлорнитин - хирзутизъм - Други дерматологични препарати - Лечение на хирзутизъм при жените.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

mylan s.a.s. - Левофлоксацин - 500 mg/100 ml solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

alkaloid-int d.o.o. - Цефподоксим - 100 mg film - coated tablets