Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - Сукцинат prucalopride - запек - Други лекарства за запек - resolor е показан за симптоматично лечение на хроничен констипация при възрастни, при които лаксативите не осигуряват адекватно облекчение.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

livisto int’l, s.l. - Энрофлоксацин - перорална суспензия - 25 mg/ml - котки

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

livisto int’l, s.l. - Амоксицилин (като амоксициллина тригидрат); клавулановой киселина (под формата на клавуланата калий) - таблетка - 250 mg; 62.5 mg/tablet - котки, кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

livisto int’l, s.l. - amoxacillin (as amoxacillin trihydrate); clavulanic acid (as potassium clavulanate) - таблетка - 50 mg; 12.5 mg/ tablet - котки

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

livisto int,l s.l - Дексаметазон - инжекционен разтвор - 2.0 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, прасета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - Телмисартан - Хипертония - Сърдечносъдова система - Лечение эссенциальной хипертония при възрастни:добавяне на therapyonduarp, се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно амлодипином. Подмяна на therapyadult на пациентите за получаване на телмисартан и Амлодипин от индивидуалните таблетки могат да се появят хапчета onduarp съдържащи еднакви дози компонент .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - Множествена склероза - Селективни имуносупресори - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - Рилузол - Амиотрофична латерална склероза - Други лекарства в нервната система - rilutek е показан да удължи живота или времето до механична вентилация при пациенти с амиотрофична латерална склероза (als). Клиничните изпитвания са показали, че rilutek разширява оцеляване за пациенти с АЛС. Степен на оцеляване е била определена като пациенти, които са били живи, не интубирован за изкуствена вентилация на белите дробове и трахеостомия-безплатно. Няма доказателства, че rilutek оказва лечебно въздействие върху двигателните функции, функциите на белите дробове, фасцикуляции, мускулната сила и двигателните симптоми. rilutek не е доказано, за да бъдат ефективни в по-късните етапи на АЛС. Безопасността и ефективността на rilutek само е проучен в АЛС. Така че, rilutek не трябва да се прилага при пациенти с всяка друга форма на моторна болест на неврон.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Антитромботични агенти - duoplavin е показан за вторични предпазване от атеротромботични инциденти при възрастни пациенти, вече приемащи клопидогрел и Ацетилсалицилова киселина (АСК). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. За повече информация, моля, вижте раздел 5.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - расбуриказа - hyperuricemia - Всички други терапевтични продукти - Лечение и профилактика на острата hyperuricaemia с цел предотвратяване на остра бъбречна недостатъчност, при възрастни, деца и юноши (на възраст 0-17 години) с хематологични злокачествени с високо тумор тежест и на риск от бързо тумор разпад или свиване на започване на химиотерапия.