Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial адгезиного, f4ac (k88ac) fimbrial адгезиного, Ф5 (k99) fimbrial адгезиного, Ф6 (987p) fimbrial адгезиного, ЛТ анатоксина - Имунологични - Прасета (свинчета и свине майки) - За пасивна имунизация на свинете активна имунизация свине-майки / ремонтни прасета за намаляване на смъртността и клинични признаци като диария, поради enterotoxicosis на новороденото в първите дни от живота, причинени от факта, e. които експресират фимбриалните адхезини f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (К99) или f6 (987Р).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - рекомбинантен веротоксин 2е на Е. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - Прасета - Активна имунизация на свине с 2-дневна възраст за превенция на смъртността и намаляване на клиничните признаци на заболяването отоците (причинени от веротоксин 2ро, произведени по електронна. coli) и да се намали загубата на ежедневно усилване на теглото по време на завършващия период в сравнение с инфекции с веротоксин 2е, произвеждащи Е. coli до клането от 164-дневна възраст.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - Имунологични средства за животни от рода на едрия рогат добитък - Говеда (крави и юници) - За стадо имунизация на здрави крави и юници млечни породи едър рогат добитък, с повтарящи се маститов проблеми, за да се намали честотата на субклинических маститов и честотата и тежестта на клиничните симптоми клиничен мастит, причинен от златист Стафилококком, e. coli и коагулазонегативные стафилококи. Пълната имунизационна схема индуцира имунитет от приблизително 13-ия ден след първата инжекция до приблизително 78-ия ден след третата инжекция (еквивалентна на 130 дни след раждането).

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v. - Ротавирус, едър рогат добитък, инактивированной, щам Великобритания-Комптън, серотип g6 и p5; коронавируса, едър рогат добитък, инактивированной, щам mebus; е. коли клавиша f5 (в k99) адгезиного - инжекционна суспензия - ¼ dose of vaccine stimulates a virus neutralising antibody titre ≥ 7.7 log2/ml (guinea pigs); 1/20 dose of vaccine stimulates an elisa antibody titre ≥ 3.41 log10/ml (guinea pigs); 1/20 dose of vaccine stimulates an elisa antibody (od492) > 0.64 (gui - говеда

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - Концентриран лактосерум, съдържащ специфични имуноглобулини g срещу e. coli f5 (k99) адхезин - Имунологични средства за животни от рода на едрия рогат добитък - Телета, новородени, по-малко от 12 часа - Намаляване на смъртността, причинена от ентеротоксикоза, свързана с Е. coli f5 (k99) адхезин през първите дни от живота като добавка към коластрата от язовира.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - виж ППК за активните субстанции - перорален прах - виж spc - прасета, птици

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Лекоом АД - inactivated rotavirus suis osu 6, inactivated escherichia coli f4 (o147:k88 ab, o149:k88 ac), inactivated escherichia coli f5 (o101:k99), inactivated escherichia coli f6 (8429 k85:987p), inactivated escherichia coli f5, f41 (o101:k99:f41) - инжекционна емулсия - rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥ 1; rp ≥ 1 - прасета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - генетично модифициран рекомбинантный Шига-токсин-антиген 2ро - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - Прасета - Активна имунизация прасенца на възраст от четири дни, намаляване на смъртността и клинични признаци на подуване на заболяването, причинено от Шига-токсин се произвежда 2ро e. coli (stec). Начало на имунитета: 21 дни след ваксинацията. Продължителност на имунитета: 105 дни след ваксинацията.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ибафлоксацин - Антибактериални средства за системна употреба - dogs; cats - Куче:ibaflin е показан за лечение на следните условия при кучета:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни щамове стафилококи, pseudomonas aeruginosa и Протея мирабилис;остра, неусложнена инфекция на пикочните пътища, причинени от чувствителни щамове стафилококи, Протея видове, Энтеробактер). , Е.. coli и klebsiella spp. ;дихателни инфекции (на горните пътища), причинени от чувствителни щамове на staphylococcus, e.. coli и klebsiella spp. ibaflin гел е показан кучета за лечение на следните условия:кожни инфекции (пиодермите - повърхностни и дълбоки рани, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli и Р. тдгаешз. Котки:ibaflin гел откриете при котки за лечение на следните условия:кожни инфекции (меките тъкани, инфекции на РАНИ, абсцеси), причинени от чувствителни микроорганизми, като стафилокок). , Е.. coli, proteus spp. и pasteurella spp. ;на горните дихателни инфекции, причинени от чувствителни микроорганизми като staphylococcus ѕрр. , Е.. coli, klebsiella spp. и pasteurella spp.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Вет Про Комерс ООД - Ротавирус, едър рогат добитък, инактивированной, щам tm-91, серотип g6p1; коронавируса, едър рогат добитък, инактивированной, щам с-197; е. коли, инактивированной, щам на ЕС/17 - инжекционна емулсия - 2/3 доза от ваксината индуцира ≥ 6,0 log 2 (vnt); 2/3 доза от ваксината индуцира ≥ 5,0 log 2 (hit); 2/3 доза от ваксината индуци - говеда