Zometa

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

золедроновая kiselina золедроновая kiselina monohidrat

Предлага се от:

Phoenix Labs Unlimited Company

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Терапевтична област:

Cancer; Fractures, Bone

Терапевтични показания:

Prevenciji skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, Liječenje tumor-induced гиперкальциемии (TPU);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, Liječenje tumor-induced гиперкальциемии (TPU);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2001-03-20

Листовка

                                83
B. UPUTA O LIJEKU
84
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOMETA 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zometa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zometu
3.
Kako uzimati Zometu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zometu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOMETA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zometi je zoledronatna kiselina, koja pripada skupini
tvari koje se zovu bisfosfonati.
Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i usporava
brzinu pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZOMETU
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zometu liječnik će Vam napraviti
krvne pretrage i u redovitim
vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOMETU:_ _
−
ako dojite.
−
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfonat
(skupina tvari kojoj pripada
Zometa) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zometa 4 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 4 mg zoledronatne kiseline, što odgovara 4,264
mg zoledronatne kiseline hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Bijeli do bjelkasti prašak i bistro, bezbojno otapalo.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zometu bolesnicima smiju propisivati i primjenjivati samo liječnici s
iskustvom u intravenskoj
primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe Zometom potrebno je
dati uputu o lijeku i karticu-
podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom koji imaju i
teško oštećenje funk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-11-2015
Листовка Листовка испански 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-01-2024
Листовка Листовка чешки 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-01-2024
Листовка Листовка датски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-01-2024
Листовка Листовка немски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-01-2024
Листовка Листовка естонски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-01-2024
Листовка Листовка гръцки 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-01-2024
Листовка Листовка английски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-11-2015
Листовка Листовка френски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-01-2024
Листовка Листовка италиански 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-11-2015
Листовка Листовка латвийски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-11-2015
Листовка Листовка литовски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-01-2024
Листовка Листовка унгарски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-01-2024
Листовка Листовка малтийски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-11-2015
Листовка Листовка полски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-01-2024
Листовка Листовка португалски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-11-2015
Листовка Листовка румънски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-01-2024
Листовка Листовка словашки 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-01-2024
Листовка Листовка словенски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-11-2015
Листовка Листовка фински 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-01-2024
Листовка Листовка шведски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-01-2024
Листовка Листовка норвежки 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-01-2024
Листовка Листовка исландски 24-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите