Tolucombi

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Предлага се от:

Krka, d.d., Novo mesto

АТС код:

C09DA07

INN (Международно Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

telmisartan och diuretika

Терапевтична област:

hypertension

Терапевтични показания:

Tolucombi-kombination med fast dos (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) indikeras hos vuxna vars blodtryck inte kontrolleras tillräckligt på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller vuxna som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid ges separat.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2013-03-13

Листовка

                                57
B. BIPACKSEDEL
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Tolucombi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tolucombi
3.
Hur du använder Tolucombi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tolucombi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOLUCOMBI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tolucombi är en kombination av två aktiva ämnen, telmisartan och
hydroklortiazid i en tablett. Båda
dessa ämnen hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
-
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som gör att dina blodkärl blir trängre vilket i
sin tur leder till att ditt blodtryck
stiger. Telmisartan blockerar den här effekten av angiotensin II,
vilket leder till att blodkärlen
vidgas och blodtrycket sänks.
-
Hydroklortiazid hör till en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika som orsakar ökad
urinutsöndring, vilket även leder till en sänkning av ditt
blodtryck.
Högt blodtryck som inte behandlas kan orsaka kärlskador i flera
organ, som i vissa fall kan leda till
hjärtattack, hjärtsvikt, njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symptom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 40 mg/12,5 mg tablett innehåller 57 mg laktos (som monohydrat)
och 147,04 mg sorbitol
(E420).
Varje 80 mg/12,5 mg tablett innehåller 114 mg laktos (som monohydrat)
och 294,08 mg sorbitol
(E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Vita till nästan vita eller rosaaktigt vita på ena sidan och
rosamarmorerade på andra sidan av den
tvåskikts bikonvexa ovala tabletten, tablettdimensionerna 15 mm x 7
mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Vita till nästan vita eller rosaaktigt vita på ena sidan och
rosamarmorerade på andra sidan av den
tvåskikts bikonvexa ovala tabletten, tablettdimensionerna 18 mm x 9
mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Tolucombi är en fast kombination (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid och 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid) som är avsedd för vuxna vars
blodtryck inte kontrolleras adekvat
av telmisartan enbart.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Tolucombi ska tas av patienter vars blodtryck inte kontrolleras
adekvat av telmisartan enbart.
Individuell dostitrering av var och en av de två komponenterna
rekommenderas före byte till den fasta
kombinationen. När det är lämpligt ur klinisk synpunkt kan byte
direkt från monoterapi till den fasta
kombinationen övervägas.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
3
adekvat av telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte kontrolleras
adekvat av t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 24-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-04-2013
Листовка Листовка испански 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-08-2023
Листовка Листовка чешки 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-08-2023
Листовка Листовка датски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-08-2023
Листовка Листовка немски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-08-2023
Листовка Листовка естонски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-08-2023
Листовка Листовка гръцки 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-08-2023
Листовка Листовка английски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-04-2013
Листовка Листовка френски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-08-2023
Листовка Листовка италиански 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-04-2013
Листовка Листовка латвийски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-04-2013
Листовка Листовка литовски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-08-2023
Листовка Листовка унгарски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-08-2023
Листовка Листовка малтийски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-04-2013
Листовка Листовка нидерландски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-04-2013
Листовка Листовка полски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-08-2023
Листовка Листовка португалски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-04-2013
Листовка Листовка румънски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-08-2023
Листовка Листовка словашки 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-08-2023
Листовка Листовка словенски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-04-2013
Листовка Листовка фински 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-08-2023
Листовка Листовка норвежки 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-08-2023
Листовка Листовка исландски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-08-2023
Листовка Листовка хърватски 24-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-08-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите