Thorinane

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

enoksaparīna nātrijs

Предлага се от:

Pharmathen S.A.

АТС код:

B01AB05

INN (Международно Name):

enoxaparin sodium

Терапевтична група:

Antitrombotiskie līdzekļi

Терапевтична област:

Venozā trombembolija

Терапевтични показания:

Thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - Profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - Profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 mL). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (DVT), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne Q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA). - Ārstēšana akūta ST segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (STEMI), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL un 100 mg/1 mL). - Asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. Kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2016-09-14

Листовка

                                136
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
137
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THORINANE 2000 SV (20 MG)/0,2 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_Enoxaparinum natricum _
_ _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thorinane un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Thorinane lietošanas
3.
Kā lietot Thorinane
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thorinane
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THORINANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thorinane satur aktīvo vielu, ko sauc par enoksaparīna nātrija
sāli un kas ir mazmolekulārs heparīns
(_low molecular weight heparin_, LMWH).
Thorinane darbojas divējādi.
1)
Neļaujot esošajiem trombiem kļūt lielākiem. Tas palīdz
organismam tos sašķelt
un vairs neļauj tiem nodarīt kaitējumu Jūsu organismam.
2)
Kavējot trombu veidošanos asinīs.
Thorinane var lietot, lai:

vērstos pret trombiem, kas ir asinīs;

pārtrauktu trombu veidošanos asinīs šādās situācijās:
o
pirms un pēc operācijas;
o
akūtas slimības laikā, ja tā s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thorinane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 000 SV/ml (100 mg/ml) šķīdums injekcijām
Katra pilnšļirce satur enoksaparīna nātrija sāli (_enoxaparinum
natricum_) ar 2000 SV anti-Xa
aktivitātes (atbilst 20 mg) 0,2 ml ūdens injekcijām.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
Enoksaparīna nātrija sāls ir bioloģiskas izcelsmes viela, ko
iegūst no cūku zarnu gļotādas iegūta
heparīna benzilestera sārmainās depolimerizācijas ceļā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Dzidrs, bezkrāsains līdz bāli dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thorinane indicēts pieaugušajiem: _ _

Venozas trombembolijas profilaksei vidēja un augsta riska
ķirurģiskajiem pacientiem, īpaši tiem,
kuriem veic ortopēdiskas vai vispārējas ķirurģiskās operācijas,
tai skaitā ļaundabīgo audzēju
ķirurģiskās operācijas.

Venozas trombembolijas profilaksei terapeitiskiem pacientiem ar akūtu
slimību (piem., akūtu sirds
mazspēju, elpošanas nepietiekamību, smagām infekcijām vai
reimatiskām slimībām) un
ierobežotām pārvietošanās spējām, kuriem ir palielināts
venozas trombembolijas risks.

Dziļo vēnu trombozes (DzVT) un plaušu embolijas (PE) ārstēšanai,
izņemot PE, kad varētu būt
nepieciešama trombolītiska terapija vai ķirurģiska ārstēšana.

Trombu veidošanās profilaksei ekstrakorporālā asinsritē
hemodialīzes laikā.

Akūts koronārais sindroms:
-
nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta bez ST segmenta
pac
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 24-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-10-2019
Листовка Листовка испански 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-10-2019
Листовка Листовка чешки 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-10-2019
Листовка Листовка датски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-10-2019
Листовка Листовка немски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-10-2019
Листовка Листовка естонски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-10-2019
Листовка Листовка гръцки 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-10-2019
Листовка Листовка английски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-10-2019
Листовка Листовка френски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-10-2019
Листовка Листовка италиански 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-10-2019
Листовка Листовка литовски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-10-2019
Листовка Листовка унгарски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-10-2019
Листовка Листовка малтийски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-10-2019
Листовка Листовка нидерландски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-10-2019
Листовка Листовка полски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-10-2019
Листовка Листовка португалски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-10-2019
Листовка Листовка румънски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-10-2019
Листовка Листовка словашки 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-10-2019
Листовка Листовка словенски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-10-2019
Листовка Листовка фински 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-10-2019
Листовка Листовка шведски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-10-2019
Листовка Листовка норвежки 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-10-2019
Листовка Листовка исландски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-10-2019
Листовка Листовка хърватски 24-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите